DSPE-SS-PEG-MAL(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺)是一种功能化的纳米材料,通常用于药物递送、靶向治疗和生物医学研究中。它结合了脂质部分、聚乙二醇(PEG)、双硫键和马来酰亚胺官能团,提供了很好的生物相容性、可控的药物释放机制以及与靶标分子之间的高效连接能力。
合成方法
合成DSPE-SS-PEG-MAL通常包括以下几个步骤:
合成DSPE:
将硬脂酸和磷脂酰乙醇胺(PE)反应得到二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE),这是脂质体中常用的成分,用来增强脂质体的膜结构和细胞膜亲和性。
合成PEG-SS(聚乙二醇-双硫键):
PEG链的末端通过与二硫化物反应,形成具有双硫键的PEG部分。双硫键的加入赋予复合物在还原环境下的敏感性,有助于在目标位置释放药物。
合成PEG-MAL(聚乙二醇-马来酰亚胺):
将马来酰亚胺基团(MAL)引入到PEG链的末端。这个步骤通常通过反应PEG的末端与马来酸酐(MA)或马来酰氯(MAL-Cl)等化学试剂来实现。
连接所有组分:
将DSPE、PEG-SS和PEG-MAL通过化学反应连接在一起,得到最终的复合物DSPE-SS-PEG-MAL。这个过程中,PEG-SS部分通过双硫键与DSPE和PEG-MAL部分连接,最终得到具有双硫键可控释放特性和马来酰亚胺功能的复合物。
中文名称:磷脂-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺
英文名称:DSPE-SS-PEG-MAL
纯度:98%
包装:mg级和g级
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
产地:西安
储存时间:1年
保存:冷藏
厂家:西安齐岳生物科技有限公司
温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验
相关产品:
键合SN38的磺酸甜菜碱胶束药物载体 SN38-ss-SB
VRGDK-SS-SN38 基质金属蛋白酶-2响应肽-双硫键-7-乙基-10-羟基喜树碱前药
PTX-SeSe-CIT 紫杉醇-含二硒键的碳链-香茅醇氧化还原响应前药
POLY-SS-PROTAC,聚合物化含有二硫键修饰的前体PROTACs
小分子表面活性剂与二硫键桥连的羟基喜树碱-亚油酸前药共组装纳米粒
RGD-SS-CA 肿瘤微环境响应的N-甲基化环酯肽前药
具有还原性谷胱甘肽(GSH)响应、双通道、近红外荧光前药Cy-S-CPT
载阿霉素的PCL-PEEP 纳米粒子
PCL-ss-PDEASB 聚己内酯-聚(甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-磺酸甜菜碱)
二硫键连接的紫杉醇二聚体药物
MSNs-SS-PEG 双硫键连接的聚乙二醇修饰的介孔二氧化硅载药体系
CS-ss-MSN 具有pH和氧化还原双重响应的二硫键和壳聚糖-介孔二氧化硅纳米药物载体
二硫键桥连的多西他赛脂肪酸前药 DTX-SS
基于二硫键构筑的多位点响应型载药胶束 SS-GMDP-CPT NPs
Cur/HA-ss-Bai NP 二硫键连接的透明质酸-黄芩苷聚合物药物载体递送姜黄素