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RGD多肽靶向的锌掺杂四氧化二铁纳米颗粒的制备方法及其优点特征
发布时间:2021-03-08     作者:axc   分享到:

西安齐岳生物是一家生物公司,供应超分子材料:冠醚,环糊精,杯芳烃,杯吡咯,杯咔唑,葫芦脲,柱芳烃,环芳烃,卟啉,酞菁,大环内酯,环肽,环番,咔咯,轮烷,索烃,C60,环状席夫碱,大环多胺,金刚烷衍生物等各种复杂定制产品。

RGD多肽靶向的锌掺杂四氧化二铁纳米颗粒的制备方法:

(1) DMSA- -Zno. Fe2.O4 NPs 的制备:

把FeSO,●(NH) 2S04●6H20和ZnSO,溶解在20ml的水里,使得前体达到1. 73X10 3mol Fe*+ and 2. 67X 10mol Zn'2+ 的目的;其次,把10ml油酸、10ml水和1g NaOH混合,在常温下磁力搅拌直到得到均匀的溶液;再者,把前体Fe”和Zn2+倒进该均匀溶液中,搅拌几分钟以后,混合溶液变成深棕色;把该溶液转移进50ml反应釜中,密封, 230度加热15个小时;反应结束以后,冷却至室温,产品沉积在釜底,用环已烷溶解取出纳米颗粒;再把乙醇加入容有纳米颗粒的环己烷中,沉淀出纳米颗粒,纳米颗粒再用乙醇反复洗数次;颗粒表面的有机表面活性剂用二巯基丁二酸(DMSA)在60°C水浴机械搅拌12 小时,重复两次交换,得到DMSA包裹的锌掺杂的超顺磁四氧化三铁纳米颗粒,该纳米颗粒能够彻底溶解在水相中;

(2) c (RGDyK) -DMSA- Zno. Fe2.cO4 NPs 的制备:

取EDC和NHS溶解在PBS缓冲液中(PH=7.4,0.05M)中,并用0.2M的盐酸调解PH;把上述溶解加入到一-定量的DMSA-Zno. Fex.04 NPs 中,并超声10 分钟,室温下反应;将混合物用PBS缓冲液(PH=7.4, 0. 01M)磁分离洗涤3次以除去多余的EDC和NHS,将活化后的DMSA-Zno.Fe2.c04NPs重新分散在PBS缓冲液中;把c(RGDyK)溶解在PBS缓冲液中,并加入到以上活化后的DMSA-Zno. ,Fe2. .04 NPs 溶液中,室温反应;混合物用PBS缓冲液(PH=7.4,0. 01M)磁分离洗涤3次以除去多余的游离抗体,重悬于PBS(0. 01M, pH7.4) 中,4"C保存。

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图1为实施例各所制备的纳米颗粒的Zeta电势图。其中,随着加入的RGD量的增加,Zeta电势逐渐降低,这主要是因为连接上的RGD的天冬氨酸的负电荷所致。

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图2为实施例1所制备的纳米颗粒的透射电子显微镜图。其中左图是DMSA- Zng. Fe2. .0, NPs,右图是RGD- DMSA- -Zno. Fe2cO4 NPs.


西安齐岳生物提供环肽相关定制产品目录:

cRGD-PEG1K-PLGA/PEG5K-多肽-PLGA
cRGD-PEG-DSPE 环状多肽-聚乙二醇-磷脂
cRGD-PEG-DGL-DTPA-Gd (Gd-RGD)
cRGD-PEG-b-PDLLeu
cRGD-DSPE-PEG 环状多肽-磷脂-聚乙二醇
cRGD-R9-PEG-PEI-Cholesterol
cRGDX-RCCMs
两亲性聚合物((cRGDyC-PEG)-(CS-PEI)-LA,cPCPL)
DA-PLGA-PEG-cRGD
PAMAM-PAsp-PEG-cRGD/Cy5
99m)Tc标记的RGD环肽二聚体(~(99m)Tc-HYNIC-G_3-E[G_3-c(RGDfK)]_2,RGD)
31I标记RGD环肽
131I-cRGD肽
Tc标记2PEG修饰RGD二聚体
螯合剂标记RGD环肽二聚体
131I标记精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸小分子环形肽(cRGD肽)
Fe3O4磁性纳米粒子包覆RGD环肽
环RGD肽偶联的金纳米簇
聚谷氨酸接枝RGD环肽
多巴胺接枝环肽
半胱氨酸修饰HCV E2多肽
A54多肽修饰纳米载体
负载紫杉醇CSNRDARRC-PCL-PGA/TPGS多肽纳米颗粒
111In-CCPM-RGD纳米粒子
靶向多肽Nap-GFFYGRGD(RGD-肽)
RGD功能化多肽纳米纤维
血管内皮细胞靶向性Tyr-RGD-PEG-PEI纳米基因载体
RGD多肽修饰多功能树状大分子包裹的纳米金颗粒
RGD多肽靶向锌掺杂的四氧化三铁纳米颗粒
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二氧化硅荧光纳米颗粒表面修饰含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸的RGD多肽
多肽功能化二氧化硅荧光纳米颗粒(RGD-FSiNPs)
血管生成双靶点RGD10-NGR9-超顺磁性纳米


温馨提示:西安齐岳生物科技有限公司供应的产品仅用于科研,不能用于其他用途,axc,2020.03.08



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