结构特点：

1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪化合物的分子式通常为C4H8N4。

结构特点是四嗪环上的1和6位被氢原子取代，形成了两个氢化的氮原子。

具有同芳香性，即其四嗪环表现出类似于芳香烃的稳定性和反应活性。

中心四嗪环具有一个不对称的船式结构。

合成方法：

可以通过芳腈与取代苄基在硫催化下交叉偶合的方法制得芳基、苄基不对称取代的1,2,4,5-四嗪，再通过还原反应得到1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪。

也可以通过取代苄腈在Cu-Zn催化下与水合肼反应，得到对称或不对称取代的1,2,4,5-四嗪后，再通过还原反应得到目标化合物。

反应性质：

可以发生酰化反应，例如3-芳基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪在缚酸剂存在下，能够与异氰酸酯、氯甲酸酯和酰氯发生反应，得到相应的酰化产物。

在室温条件下与碱反应速度较慢，能够稳定存在一段时间，然后分解为1,2-二苄烯肼。

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