常用名 (S)-1,13-二(二苯基膦基)-7,8-二氢-6H-二苯并[f,h][1,5]二氧杂环壬烷

英文名 (S)-1,13-Bis(diphenylphosphino)-7,8-dihydro-6H-dibenzo[f,h][1,5]dioxonine

描述：

(S)-C3-TunePhos 是一种具有手性和功能化的配体，通常用于有机合成中的催化反应，尤其是在过渡金属催化的反应中，如氢化、交叉偶联、加成反应等。这类配体在现代有机化学中有着广泛的应用，特别是在不对称催化（Asymmetric Catalysis）领域。

1. 分子结构与组成

• (S)-C3：这个部分表明该分子具有一个特定的手性中心，并且该中心的配置为S。在有机化学中，手性中心的配置决定了分子的立体化学性质，这对于催化反应的选择性至关重要。C3通常指的是一个含有三碳链（-CH2-CH2-CH2-）的部分，这为配体的结构提供了空间布局。

• TunePhos：这通常是指一种具有磷原子（P）作为功能基团的配体。TunePhos配体是由一个或多个芳香环和磷基团连接而成的，有时配体中还包含其他功能基团或分子结构来优化催化反应的效率。磷配体因其电子效应和空间效应，在过渡金属催化反应中具有很高的活性和选择性。

2. 化学功能与应用

(S)-C3-TunePhos 配体主要用于 不对称催化 中，特别是在以下几类反应中：

• 不对称氢化反应（Asymmetric Hydrogenation）：

• 在这种反应中，(S)-C3-TunePhos 配体与过渡金属（如钌、铑、钯等）形成配合物，通过提供一个手性环境来选择性地还原底物，生成具有特定立体化学的产物。

• 交叉偶联反应（Cross-Coupling）：

• (S)-C3-TunePhos 配体在交叉偶联反应中通常与金属催化剂结合，用于促进芳基卤化物与其他反应物（如有机硼化合物）的偶联，生成新的碳-碳键。通过调节配体的结构，可以提高反应的选择性和产率。

• 加成反应与其他过渡金属催化反应：

• 由于其良好的配位能力和电子调节效应，(S)-C3-TunePhos 配体在多种加成反应中能有效促进反应进行。通过调整配体的性质，可以优化反应条件，提高催化反应的效率。

CAS号 486429-99-6

分子量 594.61800

密度 N/A

沸点 709.9±60.0 ℃(Predicted)

分子式 C39H32O2P2

熔点 153-161ºC(lit.)

精确质量 594.18800

PSA 45.64000

LogP 7.03130

储存条件 密封于阴凉干燥环境中

包装：瓶装

用途：科研！

保存时间：一年

状态：固体/粉末/溶液

产地：西安

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

关于我们：西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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