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产品名称:Fmoc-l-lys-mono-admin-DOTA-tris(t-Buest)
一、基本信息
中文名称:Fmoc-L-Lys-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)(或Fmoc-DOTA-三叔丁酯-6-氨基-L-赖氨酸)
英文名称:Fmoc-L-Lys-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)
分子式:C49H74N6O11
分子量:923.15
CAS号:479081-06-6
二、化学结构
该化合物由几个关键部分组成:
Fmoc基团:即N-α-9-蝶烯氨基保护基(9-fluorenylmethoxycarbonyl),用于在合成过程中保护赖氨酸的氨基,防止其与其他试剂发生不必要的反应。在合成完成后,Fmoc基团可以被去除,使氨基酸恢复活性状态。
赖氨酸(Lys):作为起始物质,赖氨酸的氨基被Fmoc基团保护,而其羧基则参与后续的酯化反应。
DOTA部分:DOTA(1,4,7,10-四乙酸-1,4,7,10-四氮杂环十三烷)是一种多胺多羧配体,具有多个配位位点,能够与金属离子形成稳定的络合物。在生物医学影像学中,DOTA和其衍生物常用作MRI(磁共振成像)对比剂。
三叔丁酯(tris(t-Bu ester)):叔丁基酯基团用于保护DOTA中的羧基,并在需要时可以被去除。同时,叔丁基还增加了化合物的疏水性和稳定性。
三、合成方法
合成Fmoc-L-Lys-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)通常需要多步反应,包括氨基酸的保护、酯化、去保护等步骤。具体合成方法如下:
选择Lys作为起始物质:对赖氨酸的氨基进行保护,通常使用Fmoc基团来保护氨基。
酯化反应:将保护好的赖氨酸与DOTA进行酯化反应。酯化反应中,赖氨酸上的羧基与DOTA中的羟基(或酸氯)反应,形成酯结构。
去保护反应:酯化反应完成后,需要去除氨基的Fmoc保护基。这通常通过对氨基进行脱保护反应来实现,使氨基恢复自由状态。
纯化:合成完成后,化合物需要经过纯化步骤以去除杂质。通常使用色谱等方法来提纯产物。
四、应用与前景
生物医学影像学:由于DOTA部分能够与金属离子形成稳定的络合物,因此该化合物在生物医学影像学中具有潜在的应用价值。它可以作为MRI对比剂来提高图像的对比度。
药物传递:该化合物还可以用于药物传递系统,通过连接靶向分子(如单克隆抗体或肽)来实现对特定细胞或组织的精准给药。
多肽修饰:该化合物还可以用于多肽的功能化修饰,为多肽的进一步研究和应用提供新的可能性。
产地:西安
纯度:95%以上
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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