产品概述：

二硫键交联的纳米粒子是一种动态、可响应性强的药物载体系统，利用二硫键的还原响应特性，通过自组装和交联形成稳定的纳米结构。这种载体可在*微环境中（如高浓度谷胱甘肽的还原性环境）实现药物的可控释放。以下是以二硫键交联纳米粒子为载体，负载阿霉素、紫杉醇、喜树碱等抗*药物的关键设计和应用特点。

1. 二硫键交联纳米粒子的设计特点

1. 交联机制：

• 通过二硫键（-S-S-）将纳米粒子内核或壳层交联，从而提高粒子的稳定性。

• 在还原性环境（如谷胱甘肽浓度较高的*细胞中）下，二硫键断裂，释放药物。

2. 载药方式：

• 物理包载：通过疏水-疏水相互作用或氢键作用将药物封装在纳米粒子中。

• 化学结合：药物通过化学键（如酯键、二硫键）与载体连接，形成前药形式。

3. 结构形式：

• 核-壳结构：如二硫键交联的壳层用于药物释放控制。

• 聚合物胶束：以二硫键连接的聚合物链段自组装形成胶束。

• 凝胶纳米粒子：二硫键交联的网络结构用作载药基质。

4. 还原响应机制：

• *微环境中谷胱甘肽浓度（~10 mM）比正常细胞（~2 μM）高，触发二硫键断裂，导致药物释放。

2. 负载不同药物的机制与应用

(1) 阿霉素（DOX）

• 包载方式：

• 阿霉素通常通过疏水相互作用或氢键作用被封装在纳米粒子中。

• 也可以通过酸敏感键或二硫键与载体化学结合，形成前药。

• 释放机制：

• 在*微环境中，二硫键断裂导致粒子解体或药物解离。

• 阿霉素的释药可进一步通过pH敏感性调控。

• 优势：

• 提高阿霉素在*部位的靶向性，减少对正常组织的*性。

(2) 紫杉醇（PTX）

• 包载方式：

• 紫杉醇通过疏水相互作用被封装在二硫键交联的疏水核心中。

• 载体的壳层通常由亲水性聚合物（如PEG）组成，提高血液循环时间。

• 释放机制：

• 在高谷胱甘肽浓度下，核心解体释放紫杉醇。

• 可结合靶向配体（如叶酸、抗体）提高*细胞摄取。

• 优势：

• 提高紫杉醇的溶解性和靶向递送能力，避免传统剂型中辅料（如吐温80）的毒性。

(3) 喜树碱（CPT）

• 包载方式：

• 喜树碱的疏水性有助于其被二硫键交联的聚合物粒子或胶束载体封装。

• 前药形式中，喜树碱可以通过可断裂的二硫键直接与载体连接。

• 释放机制：

• 在*细胞中，二硫键断裂释放喜树碱。

• 结合pH敏感设计，可在溶酶体或细胞内环境中进一步增强释放。

• 优势：

• 提高喜树碱的稳定性，防止其在体内的快速水解。

产品名称：二硫键交联的纳米粒子的载药阿霉素，紫杉醇，喜树碱等

【基本信息】：

纯度：95%+

包装：瓶装！

产地：西安

储存：-20℃冷藏，一年

规格：1mg  5mg  10mg

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！

【厂家】：西安齐岳生物科技有限公司

【关于我们】：西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发、生产及销售高品质科研试剂为一体的高科技企业，主要有以下业务方向：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，同时还提供多种定制产品服务！

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