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氧化石墨烯装载药物的载药率和靶向作用
发布时间:2021-03-10     作者:yyp   分享到:

氧化石墨烯装载药物的载药率

CO装载约物主要是通过功能化修饰,形成复合物,装载难溶性抗**约物,具有良好的药物装载率。cO进行功能化修饰主要是通过非共价键作用,也可`以通过共价键作用。Liuz等研究聚乙二醇( polyeth-ylene glycol ,PEG)修饰GO即 NCO-PEC(简称NG-o),作为纳米载体,通过非共价键作用装载难溶性杭****。NGO 吸附SN38(抗****喜树碱的衍生物)在生理条件下具有良好的生物相容性和稳定性,并且增加了SN38的溶解度。在体外实验中NGO-SN38可以**地杀灭肠**细胞HCT-116,其杀伤能力比CPT(抗****SN38的前体)高近1000倍。Yang XY等研究GO装载和释放多柔比星(doxorubicin , DO-X)的能力,发现cO装载**的质量比达到200 %。另外,Zhang L等$研究证明DOX在 GO的载药率高达400 % ;DOX和CPT装载在 FA-NGO 上,是通过T一w堆积作用和疏水作用。

氧化石墨烯装载药物的靶向作用

GO装载药物表现出良好的生物靶向作用。ZhangL等研究证明,与NGO单独装载DOX或CPT 相比,联合装载DOX和CPT对****MCF-7细胞有明显的靶向作用,表现出明显的细胞毒性作用。另一项研究发现,聚乙烯亚胺修饰的GO序贯转运siRNA和抗****,能够**地增加他们的协同作用,比单独用药的细胞毒性明显增加,且有明显的靶向作用。Zhang L等l利用叶酸( folic acid , FA)修饰NGo,其复合物显示出出色的生理稳定性和特殊的细胞靶向性。Yang K等l研究PEG修饰的NGO通过尾静脉注射到小鼠体内,利用荧光标记的方法检测到在多种异种移植的**模型中,PEG-NGO表现出良好的**被动靶向识别和在内皮网状系统有较低的残留,并能增加**性**的通透性和记忆效应。在近红外光区,静脉注射的NGS表现出高光吸收,在**移植部位用低强度NIR 激光照射后得到**的**消除。


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