基因敲除方法，基因敲除小鼠定制服务

是指通过基因编辑技术永久性地删除或失活一个基因的功能。常用于研究特定基因的功能，了解基因在生物体发育、生理过程和疾病中的作用。

方法：

1、同源重组：**的方法之一，利用载体带有与目标基因两侧相同序列的DNA片段（同源臂），通过同源重组将目标基因的一部分或全部替换掉。

2、CRISPR/Cas9：利用CRISPR RNA（crRNA）和tracrRNA形成的复合体指导Cas9核酸酶在基因组的特定位置进行切割，通过非同源末端连接（NHEJ）机制引入随机插入或缺失，导致基因失活。

3、锌指核酸酶技术（ZFN）：设计锌指蛋白与特定基因组基因座结合，然后与FokI核酸酶融合，识别两个相邻位点的配对ZFN切割DNA。

4、转录激活因子样效应物核酸酶技术（TALEN）：利用转录激活因子样效应物与核酸酶融合，能在基因组中特定位点创建双链断裂，还可实现基因靶向修饰。

基因敲除定制服务

构建基因敲除的细胞系

基因敲除小鼠 基因编辑小鼠定制服务

基因敲除细胞 基因编辑细胞定制服务

稳定敲除细胞系定制服务

基因敲除细胞系构建，基因敲除细胞株，敲除细胞系

移码敲除、片段敲除、多基因敲除

单基因移码/片段敲除

多基因敲除（双敲/多敲）

肿瘤细胞和永生化细胞系敲除

ESC或iPSC干细胞敲除

全基因敲除，制作基因敲除小鼠

条件性基因敲除和基因敲入

诱导性基因敲除

单基因/多基因敲除细胞系构建

小片段敲除方案，基因敲除细胞方案

移码敲除方案，基因敲除细胞方案

大片段敲除方案，基因敲除细胞方案

Hep G2细胞敲除PPP1R12B/KCNJ12/FGA基因

HeLa细胞系敲除STING1基因

HCT116细胞系敲除TP53基因

U2OS细胞敲除ZNF432基因

Hep G2细胞敲除SNORD17基因

RAW264.7细胞敲除Pik3r1

HeLa细胞系敲除NSUN2基因

敲除特定基因同时敲入外来基因片段

iPS、H1、H9等细胞的基因敲除/点突变/敲入

单gRNA载体应用于移码或片段敲除

双gRNA载体应用于大片段基因敲除

全基因敲除 定制服务

条件性基因敲除 定制服务

基因敲进 定制服务

诱导性基因敲除 定制服务

动物基因编辑

全基因敲除小鼠

全基因敲除cas9

CRISPR/Cas9系统实现基因敲除绝大部分外显子

CRISPR/Cas9系统基因敲除个别外显子

核糖核蛋白（RNP）复合体介导的基因编辑

单碱基编辑、精准碱基编辑

非同源/同源多基因敲除

代谢通路多基因敲除

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。如有侵权，可联系我们删除