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RGD-PEG4-Su-AP-PD, 聚乙二醇化结合物W11,烷基链定制
发布时间:2024-12-17     作者:wyh   分享到:

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产品名称:RGD-PEG4-Su-AP-PD, 聚乙二醇化结合物W11,烷基链定制

RGD-PEG4-Su-AP-PD聚乙二醇化结合物W11是一种具有特定结构和功能的化学分子,以下是对其的详细解析:

一、结构组成

RGD:RGD是一个多肽序列,由精氨酸(R)、甘氨酸(G)和天冬氨酸(D)三个氨基酸组成。RGD能够特异性地结合到整合素(integrin)上,尤其是整合素αvβ3和αvβ5。整合素是一种细胞膜上的受体,广泛参与细胞与细胞外基质的相互作用,与肿瘤的生长、侵袭和转移等过程密切相关。

PEG4:PEG4指的是含有四个乙二醇单元的聚乙二醇分子。PEG具有良好的水溶性、生物相容性和低免疫原性,常用于药物递送系统的载体、蛋白质和多肽的修饰等。

Su-AP-PD:Su-AP-PD是一个连接臂和药效团的组合。其中,Su可能是一个间隔基或连接基团,用于连接RGD和PEG4以及后续的药效团PD。AP可能代表某种特定的化学结构或功能基团,但在此处未给出具体解释。PD指的是PD0325901,是一种MEK1/2抑制剂,具有抗肿瘤活性。

二、功能与应用

靶向递送:由于RGD能够特异性地结合到整合素上,因此RGD-PEG4-Su-AP-PD结合物W11能够靶向递送PD0325901到表达整合素的肿瘤细胞上。这种靶向递送方式可以减少药物的毒副作用,提高治疗效率。

抗肿*活性:研究表明,RGD-PEG4-Su-AP-PD结合物W11对U87和MCF-7肿瘤细胞株具有良好的增殖抑制活性。尤其是对整合素αvβ3高表达的U87细胞,W11表现出高于PD0325901的抑制活性。

PEG修饰的优势:PEG修饰能够提高RGD-PD结合物的生物利用度和药代动力学性质。PEG4作为连接臂,不仅增加了结合物的水溶性,还降低了其免疫原性,从而延长了药物在体内的循环时间。

三、特点与优势

高效靶向:RGD序列能够特异性地识别并结合整合素,实现药物的精确靶向递送。

低毒高效:通过靶向递送,减少了药物对正常细胞的损伤,提高了治疗效率。

生物相容性好:PEG作为一种生物相容性良好的材料,降低了结合物的免疫原性,减少了药物的副作用。

产地:西安

纯度:95%以上

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

RGD-PEG4-Su-AP-PD, 聚乙二醇化结合物W11,烷基链定制

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