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产品名称：Mal-Amide-PEG4-Val-Cit-PAB-OH，ADC定制

Mal-Amide-PEG4-Val-Cit-PAB-OH是一种化学化合物，以下是对其的详细介绍：

一、名称及结构

全称：Mal-Amide-PEG4-Val-Cit-PAB-OH

结构：该化合物由马来酰亚胺（Mal）、酰胺键（-amide）、四聚乙二醇（PEG4）、缬氨酸（Val）、柠檬酸衍生物或特定结构（Cit）、对氨基苯甲酸（PAB）以及羟基（-OH）等部分组成。

二、组成部分及功能

马来酰亚胺（Mal）：

含有双键的五元杂环化合物，具有很强的与巯基（-SH）反应的活性。

在蛋白质修饰和抗体药物偶联物（ADCs）的开发中非常有用。

酰胺键（-amide）：

表示化合物中存在酰胺基团，是连接氨基酸和其他部分的键。

四聚乙二醇（PEG4）：

聚乙二醇链段，长度为4个单元。

可以增加化合物的水溶性，减少免疫原性，并作为柔性连接器。

缬氨酸（Val）：

一种氨基酸，是蛋白质的基本组成单位之一。

在此化合物中可能用于靶向特定细胞或组织，或影响化合物的整体生物活性。

柠檬酸衍生物或特定结构（Cit）：

柠檬酸（Citric Acid）或其衍生物，但在此上下文中可能指的是某种特定的结构或连接单元。

对氨基苯甲酸（PAB）：

可以作为一种连接子的一部分，在药物递送系统中起到连接药物和其他功能基团（如靶向基团、可裂解基团等）的作用。

在适当条件下可以释放出所连接的药物。

羟基（-OH）：

表示化合物末端有一个羟基基团，可能参与化学反应或与其他分子形成氢键。

三、应用

抗体偶联药物（ADCs）的Linker：

Mal-Amide-PEG4-Val-Cit-PAB-OH作为一种可降解的ADC linker，在抗体偶联活性分子的合成中发挥着关键作用。

ADC是一种新型药物，通过将具有细胞毒性的小分子药物与靶向特定抗原的抗体偶联在一起，实现了对肿瘤细胞的精准打击。

该化合物作为linker，负责将药物与抗体连接起来，并在特定条件下释放出药物，从而发挥治疗作用。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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