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产品名称：MC-Val-Cit-PABC-BF211，抗体药物偶联物(ADCs)

MC-Val-Cit-PABC-BF211是一种抗体药物偶联物（ADCs），它结合了抗体的靶向特异性和细胞毒素的有效载荷，从而实现对癌细胞的精确打击。以下是对MC-Val-Cit-PABC-BF211 ADCs的详细解析：

一、结构组成

抗体（Antibody）：ADCs中的抗体部分通常是人源化或完全人源化的单克隆抗体，它能够特异性地识别并结合到癌细胞表面的抗原上。

连接子（Linker）：MC-Val-Cit是ADCs中的连接子部分，它是一种可降解的连接子，能够在癌细胞内被特异性酶（如Cathepsin b）裂解，从而释放细胞毒素有效载荷。

细胞毒素有效载荷（Payload）：BF211是ADCs中的细胞毒素有效载荷，它通常是一种具有强大杀伤效应的小分子药物，能够破坏癌细胞的DNA或抑制其分裂增殖。

PABC：PABC（或其他类似的基团）可能作为连接抗体和连接子的桥梁，确保整个ADCs结构的稳定性和有效性。

二、作用机制

靶向识别：ADCs中的抗体部分特异性地识别并结合到癌细胞表面的抗原上。

内化：抗体-抗原复合物通过内吞作用进入癌细胞内部。

连接子裂解：在癌细胞内部，MC-Val-Cit连接子被特异性酶裂解，从而释放BF211细胞毒素有效载荷。

细胞杀伤：BF211细胞毒素有效载荷在癌细胞内部发挥杀伤作用，破坏癌细胞的DNA或抑制其分裂增殖，最终导致癌细胞死亡。

三、应用与优势

精准治疗：ADCs能够实现对癌细胞的精准打击，减少对正常组织的损伤。

高效杀伤：通过结合抗体的靶向特异性和细胞毒素的有效载荷，ADCs能够实现对癌细胞的高效杀伤。

减少耐药性：由于ADCs的作用机制与传统化疗药物不同，因此可能减少癌细胞对传统化疗药物的耐药性。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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