葫芦脲［6］（ ＣＢ ［６］）是一类人工合成的 大环主体分子，葫芦脲CB［6］不仅可以 容 纳 尺 度合适 的 分子 或离 子， 还 可通过 离 子 － 偶
极、氢键等相互作用 与 许多 含氮有 机污 染物 能够 实 现强 而 有选择性的键合， 形成 稳定 的 主 － 客 体配合物基 于 上述葫芦脲CB［6］的超分子 作用 ， 使其在 环境治理等研究领域具 有 广阔的应用 前景 。
将 葫芦脲CB［6］接枝于 ＣＳ 是一 种 新型高分子 材料。 其既具有葫芦脲CB［6］分子识别 的 特点， 又 兼 具 ＣＳ 的 各 种 优良 性 质， 可以 发挥 ＣＳ 和 葫葫芦脲CB［6］的 协 同 作 用 。 本 研 究 通 过 一 种 简 单 制 备 葫芦脲CB［6］接枝 ＣＳ 的方法， 得到葫芦脲CB［6］接枝CS高分子材料。
葫芦脲CB［6］接枝壳聚糖CS（CB［6］- ＣＳ） 的制备方法
**向 ２５０ｍＬ 圆 底烧瓶中加入１. ０ｇＣＳ 、０． ５ｇ葫芦脲CB［6］和０.４８６ｇ过硫酸钾， 然后向 圆底烧瓶中加入５０ｍＬ 蒸馏水， 通氮气 ３０ｍｉｎ ， 在 ８０℃ 油 浴中 封口 反 应 ６ｈ 。 反 应 后 将 溶 液 冷 却 至 室 温 过 滤， 所 得 清 液 用０.００５４ｍｏｌ ／ Ｌ 硫酸钾透析２４ｈ ， 再用 蒸馏水透析２４ｈ ， 透析液冷冻干燥后， 得到灰褐色固 体即 为 CB［6］－ ＣＳ 。 通过改变 ＣＳ 与ＣＢ CB［6］的配比， 分别获得 ３ 类 CB［6］ － ＣＳ ， 表１ 为 ３ 类接枝聚合物的反应配比。
CB［6］-ＣＳ 的FＴ-ＩＲ表征
图 １ 为 ３ 种样品的 ＦＴ － ＩＲ 谱图。 由 图 可知， ＣＳ 剩 余乙酰羰基（Ｃ-Ｏ ） 的 伸 缩 振动 吸收峰出 现在 １６６７ｃｍ －１ 。 ＣＢ ［ ６
］ 羰基（Ｃ-Ｏ ） 的 伸 缩 振动 吸收峰出 现在 １７４２ｃｍ －１ 处， １４７５ｃｍ －１对应于 ＣＢ ［ ６］的 Ｃ— Ｎ 伸缩振动吸收， ８０２ｃｍ －１ 处则 是 ＣＢ ［ ６ ］大环上 ＣＨ ２ 桥的摇摆振动吸收峰。 图１ （ ａ － ｃ ）随着 ＣＢ ［ ６ ］相 对投料量的降低， 在 １７４２ｃｍ －１ 处 ＣＢ ［ ６ ］的Ｃ-Ｏ 伸 缩 振动 吸收强度与 １６６７ｃｍ －１ 处的酰胺键的Ｃ-Ｏ 伸缩振动吸收强度比降低（图中箭头所示）， 表明随着 ＣＢ ［ ６ ］投料量的 降低， 共聚物中ＣＢ ［ ６ ］的含量也逐渐降低。
葫芦脲[7]包载超分子金纳米簇(CB[7]/FGGC-AuNCs
葫芦[7]脲(CB[7])修饰聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)
阿德福韦双L-苯丙氨酸丙酯(FH-1)改性葫芦脲6(TMeQ[6])
阿德福韦双L-苯丙氨酸丙酯(FH-1)改性葫芦脲7(Q[7])
阿德福韦双L-苯丙氨酸丙酯(FH-1)改性葫芦脲8(Q[8])
葫芦脲改性壳聚糖温敏性pH敏感性释药Chitosan(CS)
七元瓜环/多壁碳纳米管(CB[7]/MWCNTs)修饰玻碳电极
温馨提示：西安齐岳生物科技有限公司供应的产品仅用于科研，不能用于其他用途，axc,2020.03.17
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