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产品名称：Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-OH，马来酰亚胺-四聚乙二醇-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苯甲酸-羟基

一、名称与结构

英文名：Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-OH

中文名：马来酰亚胺-四聚乙二醇-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苯甲酸-羟基

结构：该化合物由马来酰亚胺（Mal）、四聚乙二醇（PEG4）、缬氨酸（Val）、瓜氨酸（Cit，有时也可能指精氨酸的某种异构体，但在此上下文中更可能是瓜氨酸）、对氨基苯甲酸（PAB）和羟基（OH）等部分组成。

二、基本性质

分子式：C33H50N6O11

分子量：706.78（但需注意，分子量可能因制备方法和纯度而有所不同）

溶解性：溶于DMSO（二甲基亚砜）、DCM（二氯甲烷）、DMF（N,N-二甲基甲酰胺）等有机溶剂，同时在水中有较好的溶解性。

沸点：预测值为973.9±65.0°C（但实际沸点可能因实验条件而异）

密度：预测值为1.269±0.06 g/cm³（实际密度可能因制备方法和纯度而有所差异）

三、功能与应用

科研实验：Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-OH主要用于科学研究，特别是在需要将肽连接到其他分子或表面的应用中。它可以用作合成肽的构建块或试剂，实现特异性靶向、标记或结合，从而用于研究或治疗目的。

药物开发：作为ADC（抗体药物偶联物）的可降解连接子，Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-OH在药物开发中具有重要意义。它能够将具有生物活性的小分子药物连接到抗体上，形成抗体药物偶联物，实现药物的靶向递送和释放。

PEG4的作用：PEG4在药物递送中的主要作用是提高药物的生物稳定性和延长其在体内的半衰期。通过将PEG4与其他活性分子连接，能够避免药物过早清除，从而增加药物在靶位的有效浓度。

马来酰亚胺与巯基的反应：马来酰亚胺基团能够与含有巯基的分子发生快速反应，形成稳定的共价键。因此，该分子可以用于在药物递送过程中将药物分子与靶向分子连接，确保药物在正确的位置被释放。

VAL和CIT的序列：作为可裂解的连接子，在ADC中，它能被溶酶体中的酶特异性切割，从而释放药物载荷。通过调节VAL和CIT的相对位置，可以控制肽的亲和力和稳定性。

PAB基团：可能参与药物的交联或增强药物的靶向性，使其能够选择性地结合到目标蛋白质或细胞上。

CIT基团：可能用于设计酶解性药物释放系统。通过特定的酶作用，药物或其他活性成分可以在靶位置（如肿瘤组织或特定细胞内）被释放。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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