盐酸西替利嗪脂质体，Cetirizine Hydrochloride Liposome  

制备原理与方法

盐酸西替利嗪脂质体的制备通常涉及将盐酸西替利嗪与磷脂、胆固醇等脂质成分混合，通过特定的技术（如薄膜分散法、逆向蒸发法或乙醇注入法等）形成脂质体。这些技术能够确保药物被有效地封装在脂质体内部或吸附在其表面，从而形成一个稳定的药物-脂质体复合物。

特点与优势

提高稳定性：脂质体能够保护盐酸西替利嗪免受体内环境的破坏，如酶解、氧化等，从而提高其稳定性。

增强生物利用度：脂质体作为载体，能够促进盐酸西替利嗪在体内的吸收和分布，从而提高其生物利用度。

靶向输送：脂质体具有靶向输送的能力

名称：Cetirizine Hydrochloride Liposome  盐酸西替利嗪脂质体

纯度：95%+

储藏条件：常温干燥避光保存

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

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