他莫昔芬-酞菁锌轭合物是一种分子靶向抗癌光敏剂，通过将分子靶点药物他莫昔芬与酞菁锌偶联而得到。

结构特点：

酞菁锌作为光学活性中心，提供光敏性质。

他莫昔芬作为分子靶点药物，增加化合物的靶向性。

聚乙二醇链连接酞菁母核和他莫昔芬，增强两亲性和生物相容性。

制备方法：

通过特定的化学反应将他莫昔芬与酞菁锌偶联。

引入聚乙二醇链以连接两者并增强生物相容性。

应用前景：

适用于光动力治疗与分子靶点治疗的双重功效。

可能提高光敏剂的靶向性和治疗效果。

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