金属离子与多齿配体生成的螯合物，比它与单齿配体生成的类似配合物有较高的稳定性。这是由于要同时断开螯合剂配位于金属上的两个键是困难的。由螯合作用得到的某些金属螯合剂用途很广，例如EDTA为六齿螯合剂，可用于水软化，食物保存等方面；环状配体冠醚类对碱金属和碱土金属的分离和分析特别适用。

**，设计并**合成了一系列氮原子连接的含有不同氮原子数目的芳（杂）环如苯环、吡啶、嘧啶和三嗪的ABCD型线性四聚体分子，并通过分子内钯催化的Buchwald-Hartwig C-N键偶联反应，制备了固有手性分子的外消旋体。进而，他们探究了手性配体存在条件下的反应，发现仅运用在小分子反应中很常见的Pd(OAc)2/(R,Sp)-JOSIPHOS催化体系，链状分子5就能够顺利的发生分子内交叉偶联反应，即手性催化剂能诱导氧化加成和转金属化步骤，生成含固有手性的大环中间体，再经还原消除形成C-N键，以>99%的ee值生成ABCD型固有手性大环分子。该方法底物适用性广，可方便的在ABCD任意环上改换不同的官能团，汇聚式地实现了结构丰富多样的固有手性大环分子的快速**构建（图二）。

该类结构独特的ABCD型固有手性大环化合物还表现出了颇具潜力的手性光学性能。其圆偏振发光（CPL）的不对称因子|glum|为2×10-3。更为有趣的是，圆二色谱（CD）和CPL信号能随着pH值的变化产生明显的开关效应（图三）。当向体系中加入酸时，固有手性大环分子CD和CPL信号均发生了反转，继续向体系中加入碱，其CD和CPL信号又会恢复原始的状态。作者认为，这可能是由于ABCD型固有手性大环独特的结构所致：在苯环、吡啶、嘧啶和三嗪这四类（芳）杂环中，吡啶的碱性强，酸的加入会使吡啶环**发生质子化，从而导致质子化前后固有手性大环分子ABCD四个环的极性顺序发生改变。质子化前，三嗪环为缺电子的环，酸的加入使吡啶被质子化，也从而取代了三嗪环的位置，成为了分子中缺电子的环，这可能会导致分子电磁偶极矩发生改变，从而对其CD和CPL性质产生**影响。

一种钯催化的高对映选择性的合成ABCD型固有手性大环化合物的新方法，实现了新型固有手性大环分子单一镜像异构体的**制备。所合成的固有手性大环分子具有独特的、受pH响应的圆偏振发光性能。

西安齐岳生物有限公司可以提供各种大环化合物，包含大环配体、双功能螯合剂、环糊精、聚醚、葫芦脲、卟啉、酞菁、磁共振试剂、反应中间体等一系列产品；质量稳定，接受定制，提供核磁，HPLC，LCMS,GC图谱 可放心使用，纯度99%以上。欢迎来电咨询！

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zzj 2021.3.23