Cy3-N3，Cyanine3-N3，Cy3荧光标记叠氮

英文名称：Cy3-N3，Cyanine3-N3

中文名称：Cy3荧光标记叠氮

纯度：95%+

储藏条件：-20°C，避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

制备方法

从 Cy3 - NHS 酯制备

第一步：反应原理：首先可以利用 Cy3 - NHS（N - hydroxysuccinimide）酯与叠氮化钠（NaN₃）反应来制备 Cy3 - N3。Cy3 - NHS 酯中的活性酯基团可以与 NaN₃中的叠氮离子（N₃⁻）发生亲核取代反应。

第二步：反应条件：反应通常在有机溶剂中进行，例如 DMF 或 DMSO。反应温度一般控制在室温（20 - 25℃）到 40℃之间，反应时间根据反应物的浓度和反应活性等因素，大约需要 1 - 3 小时。在反应过程中，需要充分搅拌以确保反应均匀进行。

第三步：纯化过程：反应结束后，为了得到纯净的 Cy3 - N3，通常采用柱层析的方法进行纯化。常用的柱层析填料是硅胶，洗脱剂可以选择合适的有机溶剂或混合溶剂，如石油醚 - 乙酸乙酯混合溶剂体系，通过调整其比例来实现对 Cy3 - N3 的有效洗脱和纯化。

从 Cy3 - COOH 制备（以 DCC 和 NHS 辅助缩合）

第一步：活化羧基：以 Cy3 - COOH（花菁染料带有羧基的化合物）为原料，使用 DCC（N,N' - dicyclohexylcarbodiimide）和 NHS（N - hydroxysuccinimide）作为缩合剂。DCC 能够活化 Cy3 - COOH 中的羧基，使其与 NHS 反应生成活性酯。反应一般在有机溶剂（如二氯甲烷、DMF 等）中进行，反应温度为 0 - 5℃，时间约 30 分钟 - 1 小时，以防止活性酯的分解和副反应。

第二步：与叠氮化合物反应：将生成的活性酯与含有叠氮基的胺类化合物反应，在室温下搅拌反应 2 - 4 小时，使胺基与活性酯发生缩合反应，生成 Cy3 - N3。反应结束后，通过过滤除去反应生成的沉淀（如 DCC 的脲衍生物），然后通过减压蒸馏除去有机溶剂，再通过重结晶或柱层析等方法进行纯化。

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用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.01.12