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金属卟啉、酞菁氮杂环类大环配体和聚吡啶配合物在电/光驱动CO2催化还原过程
发布时间:2021-03-25     作者:axc   分享到:


氮杂环类大环配体(如卟啉和酞菁)以及聚吡啶配体已得到广泛研究,并在电化学条件下以及在使用合适的敏化剂和牺牲电子供体的光刺激下均显示出良好的结果。在大电流密度(>150 mA cm−2)下运行的电解槽中使用分子催化剂的做法,为设计能够推向市场的实际设备开辟了新的可能性。另外,已经出现了能够产生高度还原的产物(例如甲醇和甲烷)的分子催化剂的个实例。

我们以Co,Fe和Ni卟啉,酞菁和聚吡啶配合物等化合物催化剂为焦点,阐明、讨论和强调了电化学和光驱动的二氧化碳催化还原过程。

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值得注意的是,从酞菁和卟啉开始,大量的过渡金属如铁、锰、钴、铜或镍等具有CO2催化还原活性的金属在20世纪70年代早期就已经被研究过了。尽管能够超越传统的2电子2质子还原产物(CO和甲酸)的分子催化剂仍然稀缺,但在过去15年里,这些研究的复兴带来了大量的工作和令人兴奋的新结果。

在有机溶剂和水中,由氮杂大环和多吡啶配体协调的Co、Fe和Ni对电化学和可见光驱动的CO2还原CO和甲酸酯具有很高的反应活性。稳定的催化剂一旦固定在导电载体上,就表现出出色的稳定性,可以保持。电化学电池中高电流密度的实现为工业规模的器件设计打开了一扇门。分子催化剂与半导电粒子或本体电极相连接的杂化材料近也取得了进展。这类材料的研究无疑是一个可以从均相和异相催化的协同组合中受益的领域。

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