超分子交联剂脲基-4-吡啶酮UPy的的组织黏合应用

稳定牢固的内聚网络对于合成具有持久黏性的医用黏合剂至关重要。目前，多数临床认可的黏合剂仅依靠单个共价反应性基元，建立起黏合界面与内聚网络。

而近年来，采用包括半结晶嵌段共聚物或双网络水凝胶的策略，改善网络的内聚作用。相比而言，内聚作用与黏合作用对整体黏附的贡献研究较少，缺乏一种简便**的设计策略。

本文中，期望在黏附中研究内聚力与黏合力的相对贡献，改进材料设计，以得到具有临床上适当生物学特征的强黏合剂。

超分子材料在组织工程与再生医学等领域具有潜在的应用。在医用黏合剂领域，往往采用氢键、金属配位或主客体相互作用等动态相互作用。其中，脲基-4-吡啶酮（UPy）能够通过二聚形成四重氢键，在生物材料中能够作为超分子交联剂使用。而海洋中，贻贝能通过分泌的黏性蛋白稳固锚定于水下，该蛋白中富含L-3,4-二羟基苯丙氨酸（DOPA），其侧链的邻苯二酚能够介导在界面产生牢固的黏附。此外，邻苯二酚基黏合剂被NaIO4氧化能够促进黏附。

邻苯二酚与UPy分别提供内聚力与黏合力，通过组织剪切黏合测试确定了其失效机理，从而能够了解每个共聚单体的影响。这一设计基于聚甲基丙烯酸酯（PMA），其中UPy-MA为超分子交联剂，而多巴胺甲基丙烯酸酯（DMA）具有组织黏附特征（图1）。引入了含有不同低聚乙二醇（OEG）长度的亲水性单体或不同烷基长度的疏水性单体，探究共聚单体的影响。

分子设计与内聚/黏附力形成的机理

制备得到的黏合剂通过邻苯二酚特有的Arnow染料反应以探究失能模式。Arnow染料残留红色即表明内聚破坏，反之则为黏附破坏。由此，通过优化配比能改善材料的内聚作用，对其进行改性，

先以UPy-MA,DMA分别与疏水性的甲基丙烯酸丁酯(Bu-MA)和亲水性的OEG9-MA进行初步研究。Bu-MA聚合物在测试前失效，表明邻苯二酚无法与纯疏水聚合物配合实现黏附。而OEG9-MA在去离子水中逐渐崩解，够得到16.6±7.5 kPa 的黏合强度，同时内聚被破坏。上述结果表明，同时引入疏水与亲水的共聚单体，能够在促进邻苯二酚与组织反应的同时，将UPy与水隔离，能够**改善本体性能。相分离形态的形成对于提到黏附性能至关重要。对不同共聚单体结构的筛选，优化得到较优共聚单体的组成。只含有单一作用力（内聚力/黏合力）的材料的黏合测试表明，两者的存在都是高黏合强度所必须的，起到正交的作用。由此，得到了黏合强度较高的聚合物组成与配比。

对上述优化的聚合物进行进一步表征（图2），发现其在PBS缓冲液中具有快速的平衡溶胀，在干燥与溶胀的样品中均体现出交联弹性体的**特征。溶胀未**影响材料的弹性模量，证明了UPy交联的相分离形态连接的疏水相在溶胀状态下也能够提供拉伸强度，不过其作用强度与交联强度降低。而原子力显微镜表明溶胀后的材料体现出纳米相分离的特征，相之间相互连接，且重叠时其高度图像与力图不对齐。上述结果表明，**的纳米相分离使其保持**的弹性性能。

聚合物黏合剂的溶胀动力学、机械性能与形态

除了**的黏附性能外，该黏合剂能够抵抗较大的破裂压力，从而可以应用于封闭医源性缺陷，例如肠蠕动或孕期的羊膜囊。在PCL背衬与NaIO4处理后，该材料能够抵抗107.8±19.2 mmHg的爆破压力。仅采取邻苯二酚的自氧化作用，不外加NaIO4下，也可产生足以应用于多种外科手术中的爆破压力（≤20 mmHg），使得该材料具有临床转化的强大潜力。此外，基于邻苯二酚的黏合聚合物具有**的生物相容性。

提出了以超分子交联下贻贝启发的组织黏合剂的设计策略，通过亲疏水共聚单体的迭代和调节，能够提供**的黏合强度；而超分子交联能够改善其内聚强度。这一策略具有**的可扩展性，期望利用其他超分子化学技术提高其适应性。

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