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产品名称：DSPE-PEG3.4k-MTX，磷脂聚乙二醇甲氨蝶呤，齐岳生物

一、化学结构

DSPE-PEG3.4k-MTX由以下三部分组成：

DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）：作为磷脂类物质，DSPE具有亲脂性尾部和亲水性头部，这种双亲性质使其能够自组装成脂质体或融入脂质双层结构，从而封装水溶性和脂溶性药物，提高药物的溶解性和生物稳定性。

PEG3.4k（聚乙二醇）：PEG是一种高分子聚合物，具有良好的水溶性和生物相容性。其分子量约为3400道尔顿，PEG链的引入不仅增加了药物的水溶性，还提高了药物的稳定性，并有助于减少药物在体内被免疫系统清除的几率。此外，PEG化还可以有效延长药物或纳米颗粒在体内的半衰期。

MTX（甲氨蝶呤）：MTX是一种经典的抗肿*药物，通过抑制二氢叶酸还原酶（DHFR），干扰DNA和RNA的合成，从而抑制细胞增殖。在DSPE-PEG3.4k-MTX中，MTX作为活性药物负载到脂质体或其他纳米载体中，通过靶向递送提高疗效，并减少对健康组织的副作用。

二、性质与功能

两亲性：DSPE-PEG3.4k-MTX是一种两亲性分子，结合了脂质体结构和靶向药物功能。这种复合分子在药物递送领域具有重要的作用，尤其是在精准靶向、药物稳定性和治疗效果优化方面。

靶向性：通过与PEG和DSPE的结合，MTX可以定位于特定的病灶部位，如肿瘤组织。这种主动靶向功能增强了其抗肿瘤或免疫抑制作用，提高了药物的选择性。

延长循环时间：DSPE的脂质体结构与PEG修饰结合，可有效屏蔽蛋白吸附和免疫系统的识别，从而延长脂质体在血液中的循环时间。这有助于增加药物在体内的稳定性和生物利用度。

抗代谢作用：作为抗肿瘤药物，MTX具有强效的细胞毒性，特别是在白血病、淋巴瘤和某些类型的实体瘤的治疗中被广泛应用。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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