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产品名称：DSPE-PEG3.4k-DOX，磷脂-聚乙二醇-阿霉素，齐岳生物

一、基本结构

DSPE-PEG3.4k-DOX由以下三部分组成：

DSPE：即1,2-双硬脂酰磷脂酰乙醇胺，是一种磷脂分子。它含有两个饱和脂肪酸链（硬脂酸）和一个磷脂酰乙醇胺头基，能够形成稳定的脂质双层结构，是制备脂质体、纳米颗粒等药物递送载体的理想成分。

PEG：即聚乙二醇，是一种线性高分子化合物，具有良好的水溶性和生物相容性。在DSPE-PEG3.4k-DOX中，PEG的平均分子量约为3400道尔顿，它的主要作用是增加药物载体的稳定性、延长药物在体内的半衰期，并减少免疫系统的清除。

DOX：即阿霉素，是一种广谱抗肿*药物，属于蒽环类抗生素。它通过嵌入DNA并抑制DNA的复制与转录，导致肿瘤细胞死亡。DOX广泛用于治疗多种癌症，如乳腺癌、淋巴瘤、卵巢癌等。

二、性质特点

靶向递送：DSPE-PEG3.4k-DOX结合了DSPE的脂质双层结构、PEG的免疫逃逸特性和DOX的抗肿*活性，提高了药物的靶向递送能力。通过修饰脂质体或纳米颗粒的表面，可以实现对肿瘤细胞的特异性识别和结合。

生物相容性：PEG的引入使得DSPE-PEG3.4k-DOX具有良好的生物相容性，减少了药物载体在体内的免疫排斥反应。

稳定性：DSPE-PEG3.4k-DOX在溶液中能够形成稳定的分散体系，提高了药物的稳定性和溶解度。

三、应用领域

DSPE-PEG3.4k-DOX主要用于癌症治疗中的药物递送系统。通过将其封装在脂质体或纳米颗粒中，并利用其靶向递送能力，将DOX精准地输送到肿瘤细胞内，从而实现对肿瘤的有效治疗。同时，由于PEG的免疫逃逸特性，DSPE-PEG3.4k-DOX能够延长药物在体内的循环时间，提高药物的生物利用度。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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