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产品名称：DSPE-PEG5k-Ce6；磷脂-聚乙二醇5000-二氢卟吩e6

一、结构组成

DSPE：DSPE是一种含有两个长链脂肪酸（如二十烷酸）和磷脂酰乙醇胺的磷脂分子。在DSPE-PEG-Ce6复合物中，DSPE提供脂质基团，构成载体的核心，能够形成脂质双层或纳米粒子，从而有效包载Ce6或其他治疗分子。

PEG：PEG是一种亲水性高分子，广泛应用于药物递送系统中。在DSPE-PEG-Ce6复合物中，PEG在粒子的表面形成亲水保护层，增加复合物的生物相容性，减少非特异性吸附，避免免疫系统的清除，延长其在体内的半衰期。

Ce6：Ce6是一种叶绿素衍生物，常用于光动力治疗（PDT）的光敏剂。在DSPE-PEG-Ce6复合物中，Ce6作为光敏剂，与PEG链连接或与脂质体表面结合，确保其在体内可以选择性地积聚在肿瘤或病变区域，并通过激光照射诱导光动力效应。

二、性质特点

生物相容性：由于DSPE、PEG和Ce6都是生物相容性材料，因此DSPE-PEG5k-Ce6也具有良好的生物相容性，适用于生物医学研究和临床治疗。

光学特性：Ce6在红光区域（约660~680nm）具有强烈的吸收能力，并能够在激光照射下产生单态氧（*O2）和其他活性氧（ROS）物质。这些活性氧物质具有高度的氧化能力，可以有效破坏癌细胞或病变组织。

稳定性：DSPE-PEG5k-Ce6在常温常压下稳定，具有良好的存储稳定性。同时，PEG的引入还提高了复合物的水溶性，使其能够在水中稳定存在。

三、应用领域

光动力治疗（PDT）：DSPE-PEG5k-Ce6复合物能够将Ce6光敏剂靶向递送至肿瘤部位，通过近红外光照射激活Ce6，从而破坏肿瘤细胞。由于肿瘤组织的酸性环境和血管异常结构，Ce6可以较为集中地积聚在肿瘤部位，增强治疗效果。

靶向药物递送：DSPE-PEG5k-Ce6不仅可以用作光敏剂载体，还能将其他药物、基因或治疗分子靶向递送到特定区域。通过PEG的亲水性和免疫逃逸效应，DSPE-PEG5k-Ce6复合物可以有效增加药物的稳定性、延长血液中的循环时间，并通过Ce6的光敏特性诱导局部细胞死亡。

生物成像：Ce6本身具有一定的荧光特性，能够在红光区产生强烈的荧光。因此，DSPE-PEG5k-Ce6复合物也可用于生物成像，尤其在近红外荧光成像（NIRF）中具有广泛应用。利用Ce6的荧光特性，可以追踪药物或基因载体在体内的分布、积累以及释放情况。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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