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产品名称：DSPE-PEG5k-Raltitrexed，磷脂-聚乙二醇-雷替曲塞

一、组成与结构

DSPE-PEG5k-Raltitrexed由以下三部分组成：

DSPE：一种磷脂分子，具有两亲性，能够在脂质双层中嵌入，从而增强膜结合能力。

PEG：一种常用的聚合物，具有优异的亲水性和生物相容性，能够延长药物在体内的循环时间，减少免疫反应。

Raltitrexed：一种胸苷酸合成酶（TS）抑制剂，通过阻断脱氧胸苷酸（dTMP）的合成，干扰DNA复制，从而抑制肿瘤细胞增殖。

二、性质与特点

靶向递送：DSPE-PEG5k-Raltitrexed结合了DSPE的磷脂特性、PEG的亲水性和生物相容性，以及雷替曲塞的抗肿*活性，实现了药物的稳定递送、长效缓释和精准靶向。通过脂质体的EPR效应（增强通透性与滞留效应），Raltitrexed更易累积在肿瘤部位，降低对正常组织的非特异性损伤。

提高药物稳定性：Raltitrexed被脂质体包裹或通过化学键固定在DSPE-PEG上，减少了药物在体内的降解，提高了药物的稳定性。

延长循环时间：DSPE-PEG修饰延长了药物在血液中的半衰期，提高了药物利用率。

降低全身毒性：脂质体载药减少了游离Raltitrexed对骨髓、肝脏等正常组织的毒性。

改进水溶性：Raltitrexed作为小分子药物，存在溶解性问题。与DSPE-PEG结合后，显著改善了其在水溶液中的分散性。

控释特性：DSPE-PEG提供了稳定的药物载体，控制Raltitrexed的释放速率，确保药物在肿瘤部位的持续浓度。

联合用药：DSPE-PEG平台可与其他药物（如奥沙利铂、伊立替康等）联合递送，提高化疗的协同作用。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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