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产品名称：DSPE-PEG5k-Pemetrexed

一、组成成分及功能

DSPE（磷脂）

1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺，是一种磷脂类化合物，具有良好的膜融合性和稳定性。

在DSPE-PEG5k-Pemetrexed中，DSPE作为细胞膜的主要成分之一，有助于药物与细胞膜的融合，从而提高药物的细胞穿透能力和生物相容性。

PEG5k（聚乙二醇）

分子量约为5000道尔顿的多聚物，具有良好的水溶性、生物相容性和隐形功能。

在DSPE-PEG5k-Pemetrexed中，PEG链的引入不仅提高了药物在水溶液中的稳定性，还延长了其在体内的循环时间，有助于药物通过EPR效应在肿瘤组织中被动富集。同时，PEG的隐形功能减少了血清蛋白的吸附和免疫系统的识别，进一步提高了药物的靶向性和疗效。

Pemetrexed（培美曲塞）

一种多靶点抗代谢药物，通过抑制胸苷酸合成酶（TS）、二氢叶酸还原酶（DHFR）和糖酰胺核苷酸合成酶（GARFT），阻断DNA和RNA的合成，从而抑制肿瘤细胞增殖。

在DSPE-PEG5k-Pemetrexed中，培美曲塞作为抗肿*药物部分，通过与DSPE-PEG结合，其疗效得到显著增强，同时全身毒性被降低。

二、特性与优势

稳定性增强：DSPE-PEG5k-Pemetrexed通过纳米技术将培美曲塞与磷脂和聚乙二醇结合，显著提高了药物的稳定性。

靶向性提高：PEG的隐形功能和DSPE的脂质特性使得药物能够更有效地抵达肿瘤组织内部，减少对正常细胞的损害。

疗效增强：DSPE-PEG5k-Pemetrexed通过提高药物的稳定性和靶向性，从而增强了培美曲塞的抗肿*疗效。

三、应用领域

DSPE-PEG5k-Pemetrexed在癌症治疗领域具有广阔的应用前景。其作为基于纳米药物递送系统的抗肿*药物，能够显著减少对正常细胞的损害，同时提高药物在肿瘤部位的特异性递送效率，从而减轻患者的毒副作用，提高生活质量。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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