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产品名称：DSPE-PEG5k-Ciprofloxacin；磷脂-聚乙二醇5000-环丙沙星

一、结构组成

DSPE：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺，是一种含有两个长链脂肪酸和磷脂酰乙醇胺的磷脂分子。在DSPE-PEG5k-Ciprofloxacin复合物中，DSPE提供脂质基团，有助于形成脂质体或纳米粒子，从而有效包载环丙沙星。

PEG：聚乙二醇，是一种亲水性高分子，广泛应用于药物递送系统中。PEG的引入可以增加复合物的水溶性，减少非特异性吸附，避免免疫系统的清除，从而延长其在体内的半衰期。

环丙沙星：是一种合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性和阴性菌均有效。环丙沙星在DSPE-PEG5k-Ciprofloxacin复合物中作为抗菌成分，通过DSPE-PEG载体实现靶向递送。

二、性质特点

靶向递送：DSPE-PEG5k-Ciprofloxacin结合了DSPE的脂质体特性和PEG的长循环效果，使药物能够在体内分布更广且稳定。通过EPR效应（实体瘤的高通透性和滞留效应），药物可以富集于感染或肿瘤部位，实现靶向递送。

增强抗*效果：环丙沙星作为广谱抗生素，通过DSPE-PEG递送可以更高效地到达感染部位，提高局部浓度，从而增强杀菌能力。

降低毒副作用：纳米载体的靶向递送特性减少了药物在正常组织中的非特异性分布，从而降低系统毒性，改善患者的耐受性。

提高药物稳定性与溶解性：DSPE-PEG的脂质特性和水化层保护环丙沙星免受体内降解或代谢，提升其溶解性和稳定性，延长药物的作用时间。

三、应用领域

DSPE-PEG5k-Ciprofloxacin在生物医学研究和临床治疗中具有广泛的应用前景。其靶向递送和增强抗菌效果的特点使其成为治疗感染性疾病的新型纳米药物递送系统。此外，该复合物还可能用于其他生物医学应用，如药物传递、生物成像、疫苗传递和基因治疗等领域。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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