Liposomes for Loading Hydrophobic Drugs (5.0mL)，装载疏水性药物的脂质体

产品名称：Liposomes for Loading Hydrophobic Drugs (5.0mL)

装载疏水性药物的脂质体

纯度：95%+

储藏条件：4°C保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

基本信息

脂质成分：磷脂酰胆碱和 mPEG2000-DSPE（95：5 摩尔 %）

总脂质含量：220 毫克 / 5 毫升溶液

脂质浓度：50mM

平均粒径：100nm（90-120nm）

缓冲溶液：PBS pH7.0-7.4（磷酸盐缓冲盐水）

保质期：在 2-8°C 下储存 6 个月（保证非药物装载，仅更换）

特点及优势

增溶作用：能通过疏水相互作用将疏水药物分子纳入脂质双层，显著提高药物溶解度，多数亲脂性药物可达到 1-2mg/ml 的脂质体药物浓度。

稳定性与长效性：聚乙二醇化（pegylation）使脂质体具有更好的制剂稳定性，还能延长其在体内的血液循环时间。

应用广泛：制成的载药制剂适用于体外测试和体内研究。

药物装载方法

溶液准备：在与水混溶的溶剂（如乙醇、DMSO 等）中制备高浓度药物溶液（目标最终药物浓度的 20-50 倍）。

脂质体准备：取适量脂质体于容器，如 15ml 离心管。

预热：将脂质体在 45-50°C 水浴中预热。

添加药物：在中等速度涡旋下，用正位移移液器将适量药物溶液缓慢加入脂质体溶液。

孵育：将药物 / 脂质体混合物在水浴中孵育 60 分钟，期间频繁混合，完成药物装载。

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用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.01.23