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产品名称:cRGD-PEG-TK-NH2;二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基
一、化学结构与组成
二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE):
作为磷脂部分,提供了双疏水脂肪酸链和疏水头基,有助于在纳米颗粒或脂质体表面自组装成磷脂双分子层,从而增强稳定性和生物相容性。
酮缩硫醇(TK):
作为一种响应性元素,使得cRGD-PEG-TK-NH2具有活性氧(ROS)反应的特性。在ROS环境中,酮缩硫醇的化学键可以断裂,从而实现药物的释放。
聚乙二醇(PEG):
提供了高分子量和良好的水溶性,有助于改善化合物的稳定性和溶解性,同时延长其在体内的血液循环时间。
氨基(NH2):
提供了强烈的亲水性和化学反应性,可用于进一步修饰或与其他分子(如药物、抗体或其他生物分子)结合,从而增强载药系统的功能性。
二、性质与特点
两亲性:
cRGD-PEG-TK-NH2具有两亲性特性,可以在水溶液中自组装成纳米载体,用于药物的包裹和递送。
ROS响应性:
在ROS环境中,酮缩硫醇的化学键会断裂,从而释放包裹的药物分子。这种特性使得该化合物在炎症和肿瘤组织等ROS水平较高的环境中具有潜在的应用价值。
稳定性和生物相容性:
由于PEG和DSPE的引入,该化合物具有良好的稳定性和生物相容性,适用于生物医学研究和应用。
三、功能与应用
靶向药物递送:
cRGD-PEG-TK-NH2中的RGD序列可以与细胞表面的整合素受体结合,实现靶向递送。同时,氨基基团可以促进分子与药物或靶向分子的结合,进一步提高药物的靶向性和递送效率。
生物分子标记与修饰:
氨基功能团可用于与其他生物分子(如抗体或配体)交联,从而提高药物递送的精准度和特异性。这种修饰有助于构建更复杂的生物分子系统,用于疾病诊断和治疗等生物医学研究领域。
表面改性:
氨基基团有助于增加表面亲水性,改善药物载体在体内的稳定性和生物相容性。这种改性有助于延长药物在体内的循环时间,并减少被免疫系统清除的可能性。
产地:西安
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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