DPPE-SS-mPEG 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DPPE）-二硫化物-聚乙烯醇

描述：

DPPE-SS-mPEG 是由二棕榈酰磷脂酰乙醇胺（DPPE）和聚乙烯醇（mPEG）通过二硫化物链接连接而成的脂质-PEG衍生物。这种分子结构使得它在药物递送系统中能够发挥出独特的作用，尤其在靶向药物输送和可控药物释放方面表现出显著的优势。

DPPE是一个由两个棕榈酸分子与磷脂酰乙醇胺结合形成的磷脂，通常用于脂质体的制备。它的长链脂肪酸（棕榈酸）赋予其较强的疏水性，这使得DPPE能够在生物膜中稳定地形成脂质双层结构。在药物递送中，DPPE通常用于改善载药纳米粒子的膜结构和药物包封效率。

通过二硫化物链接将DPPE与PEG连接起来，DPPE-SS-mPEG能够在靶向治疗中表现出优良的性能。二硫化物链接的独特之处在于其在还原环境下的可裂解性，这使得药物能够在目标部位如肿瘤细胞内释放。在生物体内，尤其是在细胞内还原环境中，二硫化物链能够被还原酶断裂，进而释放出药物分子，从而提高药物的靶向性和减少系统性毒副作用。

此外，DPPE-SS-mPEG也具有较长的血液循环时间，这归功于PEG的引入。PEG不仅能够增强纳米粒子的稳定性，还能防止其被免疫系统识别和清除。因此，这种脂质-PEG衍生物能够更长时间地在体内循环，提高药物的生物利用度。

总之，DPPE-SS-mPEG作为一种具有二硫化物可控释放特性的脂质-PEG衍生物，能够在药物递送系统中提供高效、靶向和稳定的药物释放，对癌症、慢性疾病等的治疗具有重要的应用前景。

产地：西安

用途：科研

包装：瓶装

供应商：西安西安齐岳生物科技有限公司

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