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产品名称：DSPE-Hyd-PEG-DOX，磷脂-腙键-聚乙二醇-阿霉素

一、化学结构

DSPE：代表1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺，是一种磷脂成分，确保了复合物的结构稳定性。

Hyd：代表腙键（Hydrazone bond），是一种化学键，具有pH敏感性。在酸性环境中，腙键会水解断裂，从而实现药物的定向释放。这一特性使DSPE-Hyd-PEG-DOX特别适用于肿瘤微环境（通常呈酸性）或细胞内酸性溶酶体中实现药物的控制释放。

PEG：代表聚乙二醇，PEG的修饰能够减少蛋白质吸附和巨噬细胞吞噬，延长药物在血液中的循环时间，提高药物在靶组织的积聚。

DOX：代表阿霉素（Doxorubicin），是一种常用的化疗药物，能够干扰DNA的合成和功能，是多种癌症的标准治疗药物。通过结合在纳米载体上，其毒性可以被靶向控制，增强治疗效果。

二、应用优势

靶向药物递送：DSPE-Hyd-PEG-DOX能够精确地将抗癌药物阿霉素递送至癌细胞，利用癌细胞特有的酸性微环境，腙键在此条件下发生断裂，从而实现阿霉素的定向释放。这种定点释放机制不仅提升了药物的靶向性，还减少了对正常组织的毒性，极大地提高了治疗的精准性。

提高治疗效果：通过这种靶向递送，阿霉素在肿瘤部位的浓度显著提升，研究表明，这一系统在小鼠模型中显著抑制了乳腺癌和肺癌的生长，同时减少了阿霉素引发的心脏毒性等副作用。

克服多药耐药性：在面对多药耐药（MDR）肿瘤时，DSPE-Hyd-PEG-DOX载药系统展现出良好的前景。通过提高药物局部浓度和细胞摄取率，该系统能够有效克服耐药性，使癌细胞重新对阿霉素等药物产生敏感性。

联合治疗：DSPE-Hyd-PEG-DOX可与其他抗癌药物或治疗方式（如光动力疗法或放疗）结合使用，以实现协同作用，提高整体治疗效果。例如，将其与顺铂结合使用，可以增强对肿瘤细胞的杀伤力。

减少副作用：通过特异性释放阿霉素，DSPE-Hyd-PEG-DOX纳米载体能够减少常见的化疗副作用，如心脏毒性和骨髓抑制，改善患者的生活质量。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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