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产品名称：HS-PEOz-SH，磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-巯基

一、化学结构

HS-PEOz-SH由磷脂DSPE、聚(2-乙基-2-噁唑啉)（PEOz）和两端的巯基（-SH）组成。这种结构使得HS-PEOz-SH既具有磷脂的双分子层结构，又具备PEOz的pH敏感性以及巯基的高反应活性。

二、特性与功能

自组装能力：DSPE作为磷脂分子，具有两亲性，能够自发形成脂质体或纳米颗粒的双分子层结构。这种结构使得药物可以被有效包裹在纳米粒中，从而保护药物在体内不被过早降解或代谢。

pH响应性：PEOz链段在药物递送中表现出重要的pH响应特性。在中性环境下（如正常生理pH7.4），PEOz表现为亲水性，能够形成一层保护壳，防止纳米粒被体内免疫系统识别和清除，延长药物的循环时间。当纳米粒到达酸性微环境（如肿瘤微环境或内体pH5.0~6.5）时，PEOz的亲水性降低，发生疏水性转变，促使药物从载体中释放出来，实现pH响应型药物释放。

巯基的反应活性：巯基是一种活性较高的化学官能团，能够通过共价键连接其他分子，赋予纳米粒更多功能。在药物递送中，巯基可以用于将纳米粒修饰为靶向递送系统，连接抗体、配体或其他靶向分子，使纳米粒能够特异性识别并结合靶细胞（如癌细胞），实现靶向递送，进一步提高药物在目标部位的浓度。此外，巯基也可以通过形成二硫键，增强纳米粒的结构稳定性，防止其在体内的早期降解。

三、应用领域

靶向药物递送：HS-PEOz-SH能够与特定靶向分子结合，实现对特定细胞（如癌细胞）的靶向递送，显著提高药物的递送效率和治疗效果。

纳米载体设计：利用其自组装能力和pH响应性，HS-PEOz-SH可以构建适合药物递送的纳米载体，确保药物能够在体内长时间循环，并增加药物在靶组织中的积累。

生物医学研究：在生物医学研究中，HS-PEOz-SH可作为标记分子或探针，用于细胞内或体内的分子追踪和成像。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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