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DSPE-SS-PEG-FA,二硫键叶酸肿瘤靶向性实现精准释放
发布时间:2025-02-10     作者:WYQ   分享到:

DSPE-SS-PEG-FA是一种功能化脂质聚合物,包含了DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)、双硫键(SS)、PEG(聚乙二醇)和叶酸(FA)。它在药物递送方面的应用主要体现在以下几个方面:

靶向性:叶酸(FA)作为靶向分子,能够与细胞表面过度表达的叶酸受体结合,使DSPE-SS-PEG-FA具备强大的靶向能力。叶酸受体广泛存在于肿瘤细胞和某些正常细胞中,因此该分子可用于靶向治疗,尤其是肿瘤靶向药物递送。

可控释放:双硫键(SS)的存在使得该分子在还原环境中能够发生断裂,因此能够在肿瘤细胞或其他特定细胞环境中释放药物或基因材料。这种还原响应性可以在靶向细胞内发生药物释放,而不会对健康细胞产生毒性。

癌症靶向治疗:由于叶酸受体在多种癌症细胞中过度表达,DSPE-SS-PEG-FA被广泛应用于癌症的靶向治疗。通过靶向肿瘤细胞,药物能够更高效地发挥作用,同时减少药物对健康细胞的伤害。

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