DSPE-PEG2000-SPDP,474922-24-2,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-SPDP,DSPE-PEG-SPDP

DSPE-PEG2000-SPDP是一种由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG2000）和 SPDP（N - 琥珀酰亚胺基 - 3-(2 - 吡啶二硫代) 丙酸酯）组成的化合物。DSPE 提供疏水性，可使分子与脂质膜相互作用；PEG2000 作为亲水链，增强水溶性和生物相容性；SPDP 含有活性酯和二硫键结构，可用于与含氨基的生物分子发生反应，引入二硫键连接。

特点：可用于制备脂质体等药物载体，并通过 SPDP 基团与蛋白质、多肽等生物活性分子连接，实现药物的靶向传递或生物分子的固定化。PEG2000 链的存在增加了分子的稳定性和空间位阻，减少了非特异性吸附，提高了偶联物在生物体内的循环时间。SPDP 中的二硫键在一定条件下可断裂，释放出连接的生物分子，实现药物的可控释放或生物分子的功能激活。

产品名称：DSPE-PEG2000-SPDP,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-SPDP

cas:474922-24-2

纯度：95%+

分子量：1K，2K，3.4K，5K，10K，20K，40K

溶剂：易溶于水、DMSO和氯仿等常规性有机溶剂

储存条件：零下20度保存，干燥，避光

性状：灰白色固体或半固体（根据分子量决定）

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.02