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产品名称：DSPE-PEG-Raltitrexed，MW：3400

一、化学组成及结构

DSPE-PEG-Raltitrexed主要由以下三部分组成：

DSPE：作为脂质体的主要成分，提供稳定的药物封装和递送平台。

PEG（分子量为3400 Da）：作为亲水性链段，增加药物递送系统的水溶性和生物相容性，同时减少被免疫系统的识别和清除，延长循环时间。

Raltitrexed：一种抗代谢类叶酸类似物，特异性地抑制胸苷酸合酶（TS），从而阻断DNA的合成和细胞增殖，是DSPE-PEG-Raltitrexed中的活性药物成分，用于治疗结肠、直肠癌等肿瘤。

二、功能特性

靶向递送：DSPE-PEG-Raltitrexed利用脂质体的特性，通过EPR效应（增强通透性与滞留效应）在肿瘤部位富集，实现药物的精准靶向递送。

长效缓释：PEG的修饰延长了药物在血液中的半衰期，提高了药物利用率。同时，脂质体作为载体，能够控制Raltitrexed的释放速率，确保药物在肿瘤部位的持续浓度。

提高药物稳定性：Raltitrexed被脂质体包裹或通过化学键固定在DSPE-PEG上，减少了药物在体内的降解，提高了药物的稳定性。

降低全身毒性：脂质体载药减少了游离Raltitrexed对骨髓、肝脏等正常组织的毒性作用，提高了患者的耐受性。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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