咔唑通过共价和非共价组装显示独特的光学/电化学性能。含有多种咔唑面板的一维和二维化合物已被广泛应用于光电材料和器件。基于多咔唑、具有内腔的三维纳米结构最近也受到了关注。相关的共价大环、笼、树枝状大分子以及非共价配位笼已被报道（图1a-c）。然而，承载由多个咔唑框架完全包围的空腔的胶囊状的纳米结构的制备还非常罕见，因此，对其空腔功能的研究还非常少。期望开发一种新的基于多咔唑的纳米胶囊，通过**的主-客体相互作用产生有趣的光谱特性

本文设计了具有封闭的柔性空腔的多咔唑基纳米胶囊(CA)n，可用于水介质中（图1d）。该纳米胶囊由 6分子具有一个疏水性1,3-二（N-咔唑基）苯框架和两个亲水三甲基铵基团的CA组成。基于之前的研究，携带弯曲双蒽单元的弯曲两亲分子(AA)生成类似的纳米胶囊(AA)n，在水中对各种疏水化合物表现出高的包封能力。因此，源于多个咔唑板块，作者预期该纳米胶囊将提供不同寻常的宿主功能。

CA的谱图表征分析

通过咔唑的Cu催化的偶联反应，在五个步骤中合成咔唑基两亲型CA和1,5-二溴-2,4-二甲氧基苯（65％收率）。在808℃下搅拌在D2O（1.0mL）中的CA（2.0mmol）的无色固体1分钟后产生透明溶液，包括纳米胶囊(CA)n（图2a）。在1H NMR光谱（基于CA的2.0mm）中，与那些相比，在D2O中观察到咔唑信号（HC-F）和内亚苯基信号（HB; DD =Δ0.80ppm）的不同偏移。图2b，c表明**的分子间P堆叠相互作用和囊状结构的形成。

除了NMR研究之外，纳米腐植物（CA）的其他光谱分析除咔唑面板之间的纳米腐植物(CA)n分子间P堆叠相互作用。在水中形成(CA)n时，CH 3 OH中CA的UV可见吸收带略微红移（DLMAX = + 2nm）（图2e）。在荧光光谱中观察到类似的带偏移。(CA)n 在 361nm的**发射带由+ 4nm偏移，与CA的辐射相比，在336nm的照射时（图2f）。与先前的纳米胶囊（AA）n相反，(CA)n（FF = 25％）的绝对量子产率高于CA（FF = 20％）。

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