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产品名称：Alendronic Acid-PEG-iRGD，阿仑膦酸-聚乙二醇-多肽iRGD

一、组成成分及功能

阿仑膦酸：

作为该分子的核心成分，是一种有机化合物，分子式为C4H13NO7P2，分子量为249.1。

通过抑制破骨细胞的活性，能够有效地减缓骨质疏松等相关骨骼疾病的进展。

在骨转移治疗中，阿仑膦酸作为已知的骨代谢调节药物，能够提高药物的稳定性和生物利用度。

聚乙二醇（PEG）：

是一种惰性高分子材料，能够增加分子的水溶性和生物相容性。

通过PEG的修饰，可以显著提高药物的稳定性，并延长药物在体内的循环半衰期，减少药物的降解和失活。

同时，PEG的链状结构还能起到屏蔽作用，保护药物分子免受酶解和其他生物降解过程的影响。

整合素受体靶向肽iRGD：

iRGD肽具有特异性识别整合素受体的能力。

能够将药物精准导向目标细胞，从而提高了药物的靶向性和治疗效果。

在肿瘤治疗中，iRGD能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的整合素受体，使得药物能够精准递送至肿瘤细胞，既提高了治疗效果，又有效减少了对正常组织的毒副作用。

二、物理化学性质

分子量可调：Alendronic Acid-PEG-iRGD的分子量可以根据实验需求进行定制，常见的分子量范围从1k到20k不等。具体分子量的选择会影响其物理化学性质，例如较低分子量的可能在药物递送中具有较快的释放速率，而较高分子量则可能表现为较好的稳定性和较长的循环半衰期。

溶解性广：该分子能够在多种有机溶剂中溶解，如二氯甲烷（DCM）、二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）、四氢呋喃（THF）等。这一溶解性特征使得该分子在药物递送和细胞成像等生物医学研究中具有广泛应用潜力。

稳定性好：PEG的加入显著增强了其在生物体内的稳定性，有效延长了药物的体内循环半衰期，并通过其链状结构起到屏蔽作用，保护药物分子免受酶解和其他生物降解过程的影响。

生物相容性良好：PEG和iRGD肽均为生物相容性材料，对人体细胞和组织的毒性较低，这使得该分子在药物递送、疾病治疗等领域具有较高的安全性和可靠性。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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