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DSPE-PEG-CSTSMLKAC,磷脂聚乙二醇蛋白多肽/心肌靶向肽CSTSMLKAC
发布时间:2025-02-28     作者:wyh   分享到:

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产品名称:DSPE-PEG-CSTSMLKAC,磷脂聚乙二醇蛋白多肽/心肌靶向肽CSTSMLKAC

一、结构组成

DSPE:1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺,是磷脂的一种,具有较强的膜亲和性,可以有效嵌入脂质膜。

PEG:聚乙二醇,是常用于药物递送系统的生物相容性材料,具有良好的水溶性和稳定性。

CSTSMLKAC:心肌细胞靶向肽,由8个氨基酸组成,经过优化设计,能够特异性地识别并结合心肌组织中的受体或细胞特征。

二、物理化学性质

物理性质:DSPE-PEG-CSTSMLKAC在常温下通常呈现为白色或类白色固体粉末,无臭或仅带微臭。其溶解性受PEG链的长度、溶液的pH值以及离子强度等条件影响,水溶液中的溶解度有所不同,而在有机溶剂中的溶解度通常较高。分子量由PEG链的长度以及靶向肽氨基酸序列的特性决定,不同的分子量可能对生物活性和药物载荷的效果产生不同影响。

化学性质:DSPE-PEG-CSTSMLKAC呈现出典型的亲水-亲脂双重性质,DSPE部分赋予其亲脂性,PEG链和靶向肽部分则赋予其亲水性。这使得该系统在脂质膜和水相中都能稳定存在,增强了其生物相容性和药物载体的效果。此外,靶向肽段的电荷特性受pH值的影响,可能在不同条件下呈现出正电、负电或中性电荷,这对于靶向特异性的调节和药物递送的精确性至关重要。

三、功能与应用

心肌靶向性:CSTSMLKAC多肽序列能够特异性地识别并结合心肌细胞表面的特定受体,使药物或治疗剂能够精准递送至心脏组织。

提高药物递送效率:PEG部分提高了分子的水溶性和血液循环时间,DSPE则确保载体结构的稳定性,二者结合增强了药物的生物利用度和递送效率。

减少副作用:DSPE-PEG-CSTSMLKAC可以帮助将药物选择性地递送到心肌细胞中,从而提高药物在心脏组织中的浓度,减少对非靶向组织的影响,进而降低潜在的副作用。

产地:西安

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DSPE-PEG-CSTSMLKAC,磷脂聚乙二醇蛋白多肽/心肌靶向肽CSTSMLKAC

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