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产品名称:DSPE-PEG-KDEL肽,氨基酸序列Lys-Asp-Glu-Leu
一、结构组成
磷脂(DSPE):1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺,作为磷脂成分,是该复合物的基础。DSPE是一种饱和磷脂,具有良好的细胞膜亲和性。其良好的分子结构使其能够在细胞膜中嵌入,或者作为脂质体、纳米颗粒等结构的组成部分发挥作用。DSPE的疏水性尾部(硬脂酰基)与细胞膜中的脂质双分子层发生强烈的相互作用,确保复合物能够稳定地穿越细胞膜。与此同时,亲水性的磷酸乙醇胺头部则与水相相互作用,赋予复合物良好的水溶性和稳定性。
聚乙二醇(PEG):作为亲水性聚合物,PEG在DSPE-PEG-KDEL肽复合物中形成一层水化层,显著减少了复合物与血浆蛋白的非特异性结合,并减少了免疫系统的识别反应。这一特性被称为“PEGylation效应”,它能够有效延长药物在体内的循环时间,改善药物的生物分布和溶解性,降低免疫反应,进一步增强药物的持久效果。
KDEL肽:由四个氨基酸残基(Lys-Asp-Glu-Leu)组成,通常与内质网滞留信号相关,能够在细胞内起到特定的定位和运输作用。在DSPE-PEG-KDEL肽复合物中,KDEL肽作为靶向部分,赋予复合物特定的细胞识别能力。
二、功能与应用
靶向递送与精准治疗:KDEL肽序列能够与特定细胞表面的受体精确结合,这一结合能力使得药物能够精准地定位到目标细胞或组织,实现靶向递送。这不仅大幅提高了药物治疗的效率,还能有效减少药物对全身的分布和不必要的副作用,优化了治疗效果,同时降低了患者的治疗成本。
稳定性与生物相容性:DSPE-PEG-KDEL肽复合物分子结构稳定,能够在体内持续保持活性,确保其在治疗过程中发挥长期有效的作用。此外,DSPE、PEG和KDEL肽三者均具有良好的生物相容性,这使得DSPE-PEG-KDEL肽在人体内的使用更为安全,能够显著减少免疫排斥反应的风险,避免引发严重的副作用,从而确保临床应用的可行性和安全性。
药物释放与代谢调控:通过改变PEG链的长度、DSPE与PEG的比例等参数,可以调控药物的释放速率及持续时间,进而实现针对不同疾病治疗的个性化需求。KDEL肽部分还能够促进药物的代谢,借助细胞内的代谢途径加速药物的代谢和清除,降低药物在体内的残留时间,这对于减少药物的毒副作用、提高治疗的安全性具有重要意义。
产地:西安
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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