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水溶性Sulfo-Cyanine2-NH2,近红外磺化荧光试剂
发布时间:2025-03-05     作者:axc   分享到:

水溶性Sulfo-Cyanine2-NH2,近红外磺化荧光试剂

水溶性 Sulfo - Cyanine2 - NH₂是一种近红外磺化荧光试剂。它属于花菁类荧光染料家族,具有独特的荧光性质和良好的水溶性。

在荧光成像和生物标记领域,近红外荧光染料具有诸多优势。由于生物组织在近红外区域的自发荧光较弱,且近红外光对生物组织的穿透能力较强,因此使用近红外荧光染料进行标记可以有效降低背景干扰,提高检测的灵敏度和分辨率,更适合进行活体成像和深部组织检测。水溶性 Sulfo - Cyanine2 - NH₂的磺化基团赋予了它良好的水溶性,使其能够在水溶液中稳定存在,避免了在生物体系中因溶解性问题而导致的聚集和沉淀现象,从而保证了其在生物标记和成像应用中的有效性。

该试剂中的氨基(-NH₂)是一个活性基团,它可以与含有羧基(-COOH)、醛基(-CHO)等活性基团的生物分子(如蛋白质、核酸、多糖等)发生共价结合反应,从而实现对生物分子的荧光标记。

组成结构

水溶性 Sulfo - Cyanine2 - NH₂的分子结构主要由花菁染料核心结构和磺化基团、氨基组成。

其花菁染料核心结构是由两个含氮杂环通过一个聚次甲基链连接而成。这种共轭双键结构赋予了分子独特的光学性质,使其能够吸收特定波长的光并发射出近红外荧光。在 Sulfo - Cyanine2 - NH₂中,聚次甲基链的长度和结构决定了其吸收和发射光谱的位置。

磺化基团(-SO₃⁻)是水溶性 Sulfo - Cyanine2 - NH₂具有良好水溶性的关键因素。磺化基团通常连接在花菁染料核心结构的含氮杂环上,通过引入负电荷增加了分子的亲水性。多个磺化基团的存在使得分子在水溶液中能够形成稳定的水化层,从而提高了其在水中的溶解度和稳定性。

氨基(-NH₂)连接在花菁染料核心结构的适当位置,作为活性基团,它可以与其他生物分子上的活性基团发生化学反应,形成共价键。例如,氨基可以与羧基在缩合剂(如 N,N' - 二环己基碳二亚胺,DCC)的作用下发生酰胺化反应,从而将 Sulfo - Cyanine2 - NH₂标记到生物分

产品名称:水溶性Sulfo-Cyanine2-NH2,近红外磺化荧光试剂

纯度:95%+

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

水溶性Sulfo-Cyanine2-NH2,近红外磺化荧光试剂

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用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

保存:冷藏

仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.03.04


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