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产品名称：DSPE-PEG-T7，靶向肽 磷脂-聚乙二醇-靶向肽

一、化学结构与组成

DSPE-PEG-T7由三个主要部分组成：磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和靶向肽T7。

磷脂酰乙醇胺（DSPE）：是一种磷脂类化合物，常用于构建纳米粒子或囊泡作为药物递送系统。它具有良好的生物相容性和自组装能力，能够与PEG部分共同形成稳定的纳米结构。

聚乙二醇（PEG）：作为亲水性聚合物，PEG能够有效延长纳米颗粒在体内的循环时间，减少被单核吞噬系统清除的概率，从而提高靶向药物到达肿瘤部位的机会。同时，PEG链段的“盾牌效应”还为药物载体提供了保护，避免其在体内被免疫系统过早识别和清除。

靶向肽T7：是一种能够特异性识别并结合细胞表面受体的短肽。在DSPE-PEG-T7中，T7肽段能够与肿瘤细胞表面特有的转铁蛋白受体特异性结合，这使得该载体在肿瘤治疗中具有显著的靶向性。

二、性质与特点

靶向性：DSPE-PEG-T7的靶向性尤为突出。T7肽段与转铁蛋白受体的特异性结合确保了药物能够更精确地送达肿瘤部位，从而减少药物在正常组织的分布，较大限度地降低副作用。

稳定性：得益于PEG链段的“盾牌效应”和DSPE的生物相容性，DSPE-PEG-T7在体内能够保持较长时间的稳定性，延缓药物的释放过程，进而延长药物的半衰期，提高药效持续性。

缓释特性：与传统的瞬时释放药物不同，DSPE-PEG-T7能够通过控制释放速度，保持药物在体内的有效浓度。这种缓释作用有助于减少药物的峰值毒性，维持长时间的治疗效果。

三、应用领域

肿瘤治疗：DSPE-PEG-T7作为靶向药物载体，可以与不同的抗肿瘤药物或治疗剂结合，制备成定制化的纳米药物载体，优化肿瘤靶向治疗效果。其精确的靶向输送和局部释放能力能够大大提高药物的抗肿*效果，同时减少不良反应，降低患者的痛苦。

生物成像与诊断：DSPE-PEG-T7还可以与荧光染料或放射性同位素等示踪剂结合，用于肿瘤的精准成像与定位。这种成像技术可以帮助医生更好地进行早期诊断和靶向治疗，提高治疗的准确性和有效性。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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