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产品名称：DSPE-PEG-Galactose，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖

一、基本结构

DSPE-PEG-Galactose由三部分组成：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和半乳糖（Galactose）。

DSPE部分：赋予分子疏水性，能够与细胞膜或脂质体相互作用，增强分子的膜融合性。

PEG部分：增加了分子的水溶性和生物相容性，有助于延长分子在体内的循环时间，并减少被免疫系统清除的可能性。

半乳糖部分：具备与特定受体或糖结合蛋白（如甘露糖受体）结合的能力，使DSPE-PEG-Galactose具有靶向性，能够特异性地与表达相应受体的细胞进行结合。

二、理化性质

外观：基于不同的分子量，DSPE-PEG-Galactose可能呈白色/类白色固体粉末或粘稠液体。

溶解性：溶于二氯甲烷与甲醇的混合溶液（比例为1:1）以及氯仿等有机溶剂。

稳定性：应冷藏保存，避免反复冻融以保持其稳定性。

三、生物特性与功能

靶向性：DSPE-PEG-Galactose能够与多种半乳糖受体结合，如肝细胞表面的ASGPR（去唾液酸糖蛋白受体）、B淋巴细胞表面的CD22、肿瘤细胞表面的LAMP2（溶酶体相关膜蛋白2）以及巨噬细胞表面的MGL（巨噬细胞半乳糖凝集素）等。这种靶向性使得DSPE-PEG-Galactose能够精确地将药物递送到病变细胞，提高药物的疗效并减少副作用。

药物递送：DSPE-PEG-Galactose可以作为药物的载体，通过将药物封装在纳米颗粒内部，实现靶向递送和释放。其疏水性尾部能够形成稳定的纳米颗粒，在生物环境中具有较长的循环寿命。

生物相容性：PEG部分的存在使得DSPE-PEG-Galactose具有良好的生物相容性，能够在生物体内长时间稳定存在而不引起显著的生物体排斥反应。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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