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产品名称：DMG-PEG-NH2，1,2-二肉豆蔻酸甘油酯聚乙二醇氨基

一、化学结构与命名

全称：1,2-二肉豆蔻酰-聚乙二醇-氨基，或二肉豆蔻酸甘油酯聚乙二醇氨基

英文名称：DMG-PEG-NH2（或Amine/NH2-PEG-DMG）

结构解析：该化合物由DMG（1,2-二肉豆蔻酰基甘油）、PEG（聚乙二醇）和NH2（氨基）三部分组成。DMG是脂肪酸部分，属于双链磷脂，通常用作脂质体的主要成分，能提供膜的流动性和稳定性；PEG是亲水性聚合物链段，能够增强分子的水溶性和生物相容性，减少蛋白质和其他分子的吸附，从而延长药物在血液中的循环时间；NH2是末端官能团，非常活跃，能够与各种功能分子进行共价结合，如抗体、肽类、蛋白质或其他靶向配体。

二、物理化学性质

外观：通常以白色粉末或颗粒的形式存在。

溶解性：易溶于甲醇、氯仿等有机溶剂，这使得其在制备和应用中具有较好的溶解性。

纯度：通常具有较高的纯度，如95%以上，以确保其在生物医学应用中的稳定性和可靠性。

稳定性：在适当的储存条件下（如4℃以下低温干燥），该化合物可以长时间保持其活性和稳定性。但需注意避免与强酸、强碱、强氧化性物质接触，以维持其稳定性。

三、功能与应用

药物递送：

形成稳定的脂质体：DMG-PEG-NH2的脂质部分（DMG）使其能够形成脂质体结构，脂质体可以包裹药物，形成一个保护层，避免药物在体内过早分解，同时可以通过细胞膜，增加药物进入目标细胞的能力。

增加循环时间：PEG部分提供了所谓的“隐身”功能，通过抵抗各种生物体的吞噬系统（如肝脏和脾脏中的巨噬细胞），减少蛋白质和其他分子的吸附，从而延长药物在血液中的循环时间。

靶向递送：通过在DMG-PEG-NH2结构上进一步修饰特定的靶向配体（如抗体、小分子配体等），可以实现对特定细胞类型或病变组织的有选择性的药物递送。

功能化修饰：NH2（氨基）端提供了一种方便的途径来修饰和连接药物分子或其他生物活性分子。通过与活性酯、羧基或其他反应性化学基团的共价结合，可以将药物或诊断剂直接连接到DMG-PEG-NH2结构上。这种修饰不仅可以提高靶向性，还可以改善药物的药代动力学特性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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