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产品名称：DSPE-PEG-SH，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-巯基

一、化学组成与结构

DSPE-PEG-SH由以下三个主要部分组成：

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：作为磷脂部分，DSPE提供了良好的生物相容性和膜融合能力。其疏水性的脂肪酸尾部能够稳定地嵌入到脂质双层中，使得DSPE-PEG-SH能够在纳米材料表面形成稳定的结构。

PEG（聚乙二醇）：PEG链的引入显著提高了材料的亲水性和生物相容性，同时降低了其免疫原性。PEG链还可以形成“隐形”屏障，减少免疫系统的识别，从而延长药物递送系统在体内的循环时间。PEG的分子量有多种规格可选，如400、600、1K、2K、3.4K、5K、10K、20K等。

SH（巯基）：巯基是一种高度活性的功能基团，可以与其他分子上的巯基或马来酰亚胺等基团发生共价偶联反应。

二、性质与特点

化学反应性：巯基（SH）能够与多种分子中的巯基反应，特别是能够与含有二硫键（SS）或其他可反应基团的分子发生交联反应。因此，DSPE-PEG-SH可用于药物载体的功能化，形成具有化学稳定性的连接。

纳米粒子自组装：DSPE-PEG-SH分子可以自组装成脂质体或纳米颗粒，并用于药物或基因的递送。

良好的生物相容性：PEG部分提供了较好的生物相容性，延长了药物在体内的半衰期，减少免疫反应。

靶向递送：通过与特定的分子（如抗体、肽或其他靶向分子）进行共价连接，DSPE-PEG-SH可以有效地将药物或基因递送到特定的细胞或组织，增强靶向性。

溶解性：DSPE-PEG-SH具有良好的溶解性，可以在水中溶解，并在生理条件下保持稳定。

三、应用

药物递送：DSPE-PEG-SH可以作为纳米载体，用于药物的传递和释放。通过将药物与DSPE-PEG-SH结合，可以有效地提高药物的溶解度和稳定性，同时减少药物的毒副作用。例如，将抗*药物包裹在DSPE-PEG-SH修饰的脂质体中，并通过靶向配体实现针对肿瘤细胞的靶向递送。

表面修饰：DSPE-PEG-SH可用于对纳米材料、颗粒或细胞表面的修饰，通过与金属、氧化物或其他材料表面发生反应，增强材料的功能性和生物兼容性。

生物传感：DSPE-PEG-SH可以用于构建生物传感器，用于检测生物分子的存在和浓度。通过将DSPE-PEG-SH修饰在纳米颗粒或磁性微珠表面，可以实现对生物样品中目标分子的富集和分离。

靶向修饰：通过将靶向分子（如抗体、受体配体、肽等）共价结合到DSPE-PEG-SH的硫醇基团上，实现对纳米颗粒、纳米胶束等材料的靶向递送。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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