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产品名称：dspe-peg-sh ，磷脂PEG巯基

一、化学结构

DSPE-PEG-SH由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和巯基（-SH）三部分组成。具体来说：

DSPE：一种磷脂类化合物，是脂质体和纳米颗粒的常用制备材料。它能够将PEG锚定在脂质体或细胞膜上，增强生物分子的膜穿透能力和细胞摄取效率。

PEG：一种亲水性聚合物，具有良好的生物相容性和水溶性。PEG链的引入能够提高分子的稳定性，减少免疫原性，并延长药物在体内的半衰期。

巯基（-SH）：一种高反应活性的官能团，能够与多种分子发生共价反应，如马来酰亚胺、金纳米颗粒表面的巯基等。这种反应具有高度的特异性和生物正交性，常用于生物偶联。

二、性质与特点

良好的溶解性：DSPE-PEG-SH可以在水中溶解，并在生理条件下保持稳定。

优秀的生物相容性：由于PEG的亲水性和生物惰性，DSPE-PEG-SH表现出优秀的生物相容性，能显著降低药物递送系统的免疫原性和毒性。

靶向性：DSPE-PEG-SH的硫醇基团（-SH）可以与金属离子或其他含巯基的分子反应，通过引入特定的靶向配体（如抗体、寡核苷酸等），实现药物的靶向递送和控制释放。

长时间循环：PEG链形成的水合层能够阻碍蛋白质的吸附和识别，从而延长药物递送系统在体内的循环时间。

可控释放：通过调节硫醇官能团的环境条件，如改变环境中的还原剂浓度，可以实现药物的可控释放。

三、应用领域

DSPE-PEG-SH因其良好的物理化学性质和生物相容性，在多个生物医学领域具有广泛的应用前景：

药物递送：DSPE-PEG-SH修饰的脂质体或纳米颗粒可以与靶向配体结合，实现对特定细胞或组织的靶向递送，并控制药物的释放。例如，将抗癌药物包裹在DSPE-PEG-SH修饰的脂质体中，并结合抗HER2抗体，可以实现对HER2阳性乳腺癌细胞的靶向递送。

生物成像：DSPE-PEG-SH可以与其他高局部浓度的药物结合使用，用于负载荧光染料、超声成像剂或MRI对比剂，提高生物成像的精确性和灵敏度。

抗*治疗：DSPE-PEG-SH可用于吸附化疗药物，并帮助药物在细胞内释放，从而提高治疗效果并减少不良反应。

表面修饰：DSPE-PEG-SH可用于对纳米材料、颗粒或细胞表面的修饰，通过与金属、氧化物或其他材料表面发生反应，增强材料的功能性和生物兼容性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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