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产品名称：DSPE-SS-PEG-MAL，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺

一、结构组成

DSPE-SS-PEG-MAL由以下四个主要部分组成：

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：

是一种磷脂类化合物，具有自组装成脂质体的能力，能够有效包裹药物或生物分子，增强药物载体的稳定性和靶向性。

SS（双硫键）：

作为桥梁连接DSPE和PEG，使得该复合物在还原性环境中（如细胞内的还原性谷胱甘肽）能够响应性断裂，从而触发药物的定点释放，提高治疗效果。

PEG（聚乙二醇）：

是一种亲水性的聚合物，增加了分子的水溶性和生物相容性，减少了药物的免疫反应和清除，从而延长了其体内半衰期。

MAL（马来酰亚胺）：

是一种具有反应活性的马来酰亚胺基团，能够与含有亲核性的分子（如巯基）发生共价结合。这一特性使得DSPE-SS-PEG-MAL能够通过马来酰亚胺基团与生物分子（如蛋白质、抗体等）进行定点偶联，实现药物的靶向递送和个性化治疗。

二、物理化学性质

DSPE-SS-PEG-MAL的物理化学性质可能因其具体分子量、纯度等因素而有所不同。一般来说，它具有以下特点：

分子量：常见的分子量有1000、2000、3400、5000、10000等，可根据需要进行定制。

形态：固体/粉末/溶液，具体形态取决于分子量、纯度以及制备条件。

溶解性：由于PEG的存在，DSPE-SS-PEG-MAL具有良好的水溶性，能够在生物体内形成稳定的溶液。

稳定性：在适当的储存条件下（如-20℃冷藏保存，避光、干燥），DSPE-SS-PEG-MAL具有较好的稳定性。

三、生物学特性

双硫键的可还原性：

双硫键在还原性环境中能够断裂，这使得DSPE-SS-PEG-MAL在生物体内（如细胞内的还原性谷胱甘肽环境中）能够响应性释放所包裹的药物或治疗分子，提高治疗效果。

马来酰亚胺的反应性：

马来酰亚胺基团具有高反应性，能够与含有巯基的分子（如抗体、蛋白质等）发生共价偶联，实现药物的靶向递送和个性化治疗。

PEG的生物相容性和稳定性：

PEG链的引入不仅增加了DSPE-SS-PEG-MAL的水溶性和生物相容性，还减少了非特异性吸附和细胞毒性，提高了药物在生物体内的稳定性和疗效。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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