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CHOL-SS-mPEG,胆固醇-双硫键-甲氧基聚乙二醇
发布时间:2025-03-13     作者:wyh   分享到:

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产品名称:CHOL-SS-mPEG,胆固醇-双硫键-甲氧基聚乙二醇

一、结构组成

CHOL-SS-mPEG由以下三个关键部分组成:

胆固醇(CHOL):

性质:胆固醇是一种类脂分子,具有疏水性,常见于细胞膜中。它可以有效地嵌入脂质双层,为膜提供稳定性和流动性。

功能:在药物递送系统中,胆固醇的存在有助于改善脂质体的结构稳定性,并增强与细胞膜的相容性,促进药物的细胞内摄取。

双硫键(SS):

性质:双硫键由两个硫原子连接而成,是一种可断裂的化学键。

功能:在生物体内,双硫键可通过还原环境(如高浓度谷胱甘肽)断裂,从而触发分子的释放。这种特性使得CHOL-SS-mPEG具有可控的药物释放特性,特别适用于靶向递送和治疗系统。

甲氧基聚乙二醇(mPEG):

性质:mPEG是一种水溶性高分子,常用于改善分子的水溶性、生物相容性和延长其体内循环时间。

功能:mPEG的引入可以减少分子与免疫系统的相互作用,避免早期清除,提高药物递送系统的生物利用度。

二、特性与功能

优良的生物相容性:

mPEG的“隐形”效应显著提高了分子的生物相容性,减少了免疫反应。

胆固醇部分提供了良好的膜相容性,促进与细胞膜的相互作用和药物的内吞作用。

可控的药物释放:

双硫键在细胞内的还原环境中断裂,实现药物的可控释放。

这种特性使得CHOL-SS-mPEG适用于靶向治疗、时间和空间可控的药物递送。

长循环性能:

mPEG的引入延长了药物在血液中的循环时间,提高了药物的递送效率。

三、应用领域

药物递送系统:

脂质体或纳米粒子:CHOL-SS-mPEG可用于构建靶向脂质体或纳米粒子,实现药物的精准递送。

抗癌药物、siRNA或基因载体:其可控释放特性适用于多种药物的递送,提高治疗效果。

生物医学研究:

细胞膜结构与功能研究:CHOL-SS-mPEG可用于研究细胞膜的结构和功能,以及药物与细胞膜的相互作用。

药物靶点筛选与鉴定:作为模型分子,用于筛选和鉴定新的药物靶点。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

CHOL-SS-mPEG,胆固醇-双硫键-甲氧基聚乙二醇

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