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PLGA-SS-PEG-N3 ;聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-双硫键-聚乙二醇-叠氮
发布时间:2025-03-13     作者:wyh   分享到:

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产品名称:PLGA-SS-PEG-N3 ;聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-双硫键-聚乙二醇-叠氮

一、化学组成与结构

PLGA-SS-PEG-N3由以下四部分组成:

聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)(PLGA):

PLGA是一种生物可降解的共聚物,由乳酸(LA)和羟基乙酸(GA)随机聚合而成。它具有良好的生物相容性和可调节的降解速率,能够在体内逐渐分解为无毒的代谢产物,如乳酸和乙醇酸,最终被人体代谢吸收。

双硫键(SS):

双硫键是一种在还原性环境下可断裂的化学键。在PLGA-SS-PEG-N3中,双硫键作为连接桥,赋予聚合物还原响应性。在特定的还原性环境中(如肿瘤细胞内部),双硫键断裂,从而触发药物的释放。

聚乙二醇(PEG):

PEG是一种亲水性高分子,具有良好的水溶性、生物相容性和低免疫原性。在PLGA-SS-PEG-N3中,PEG的引入提高了聚合物的水溶性,减少了蛋白质的非特异性吸附,延长了药物在体内的循环时间。

叠氮基团(N3):

叠氮基团是一种具有高度反应性的化学基团,能够与多种化学物质(如炔基)发生点击化学反应(Click Chemistry)。在PLGA-SS-PEG-N3中,叠氮基团的存在使得聚合物能够通过点击化学反应与其他分子(如靶向配体、药物分子等)进行偶联,实现分子的功能化修饰。

二、特性与功能

生物相容性和可降解性:

PLGA-SS-PEG-N3继承了PLGA的生物相容性和可降解性,适用于体内药物递送和组织工程等生物医学应用。

还原响应性:

双硫键的引入赋予了PLGA-SS-PEG-N3还原响应性,能够在特定的还原性环境中触发药物的释放,实现药物的精准递送和控释。

水溶性和稳定性:

PEG的引入提高了聚合物的水溶性,减少了蛋白质的非特异性吸附,延长了药物在体内的循环时间。同时,PLGA-SS-PEG-N3的结构稳定性也得到了增强,有利于药物的稳定递送。

点击化学反应能力:

叠氮基团的存在使得PLGA-SS-PEG-N3能够通过点击化学反应与其他分子进行偶联,实现分子的功能化修饰。这种能力为药物的靶向递送、分子成像等应用提供了可能。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

PLGA-SS-PEG-N3 ;聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-双硫键-聚乙二醇-叠氮

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