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PLGA-SS-PEG-MAL ;聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺
发布时间:2025-03-13     作者:wyh   分享到:

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产品名称:PLGA-SS-PEG-MAL ;聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺

一、化学结构与组成

PLGA-SS-PEG-MAL由以下四个关键部分组成:

聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)(PLGA):

PLGA是一种由乳酸和乙醇酸随机共聚而成的高分子材料,具有良好的生物相容性和生物降解性。

它在体内能够逐渐降解,并最终被人体吸收,适用于药物递送和组织工程等领域。

双硫键(SS):

双硫键是一种在还原环境中容易断裂的化学键。

在PLGA-SS-PEG-MAL中,双硫键作为连接PLGA和PEG的桥梁,赋予了材料还原敏感的特性。

当材料进入还原性环境(如细胞内部)时,双硫键断裂,导致材料解体,从而实现药物的控释释放。

聚乙二醇(PEG):

PEG是一种亲水性聚合物,具有良好的水溶性和生物相容性。

在PLGA-SS-PEG-MAL中,PEG的引入提高了材料的水溶性和生物相容性,减少了与血浆蛋白的非特异性结合。

同时,PEG的链段还能够延长材料在体内的循环时间,提高药物的生物利用度。

马来酰亚胺(MAL):

MAL是一种具有高反应活性的官能团,能够与巯基(-SH)发生迈克尔加成反应,形成稳定的硫醚键。

在PLGA-SS-PEG-MAL中,MAL基团的存在使得材料能够与其他含有巯基的生物分子(如蛋白质、抗体、肽等)进行共价偶联。

这种偶联作用不仅增强了材料的靶向性,还提高了药物的稳定性和疗效。

二、功能与应用

药物递送系统:

PLGA-SS-PEG-MAL可用于制备载药微球、纳米粒子等药物递送系统。

通过调整PLGA和PEG的比例以及双硫键的敏感性,可以实现药物的持续、可控释放。

这种释放方式有助于减少药物的给药频率,提高药物的疗效,并降低副作用。

靶向治疗:

利用MAL基团与含有巯基的生物分子(如肿瘤特异性抗体)进行共价偶联,可以制备具有靶向性的药物递送系统。

这种系统能够精准地将药物递送至肿瘤部位,提高治疗效果,并减少对正常组织的损伤。

组织工程:

PLGA-SS-PEG-MAL还可作为组织工程支架材料,用于促进细胞生长和组织再生。

通过表面修饰引入生物活性分子(如细胞粘附肽、生长因子等),可以改善支架的生物相容性和细胞亲和性。

同时,其可降解性使得支架在支持细胞生长和组织再生后能够被人体吸收,无需二次手术取出。

生物成像与检测:

PLGA-SS-PEG-MAL还可用于制备生物成像探针和生物传感器等。

通过与荧光标记物或其他检测分子结合,可以实现对细胞和组织的可视化监测和生物检测。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

PLGA-SS-PEG-MAL ;聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺

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