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产品名称：DSPE-Se-Se-PEG-MAL； 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硒键-聚乙二醇-马来酰亚胺

一、分子结构

DSPE-Se-Se-PEG-MAL由以下几个关键部分组成：

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：这是一种常用的磷脂，包含两个硬脂酰链和一个亲水的乙醇胺头部。它提供了稳定的脂质双层结构，用于形成类似脂质体的纳米载体，增强与生物膜的相容性，确保载体在生物体内的稳定性和生物相容性。

Se-Se（双硒键）：作为ROS（活性氧）响应敏感的连接子，双硒键在高浓度ROS环境下（如肿瘤微环境或受损组织）容易断裂，从而实现载体的响应性分解和药物的释放。

PEG（聚乙二醇）：一种高分子量的聚合物，具备良好的水溶性和生物相容性。PEG的引入可以延长纳米载体在体内的循环时间，减少免疫系统的识别和清除，防止载体的非特异性聚集和沉积，提高药物递送的效率。

MAL（马来酰亚胺）：含有马来酰亚胺基团，能够与其他含有巯基（-SH）的分子发生特异性反应，生成稳定的硫醚键（thioether bond）。这使得DSPE-Se-Se-PEG-MAL能够与靶向配体（如抗体、肽链等）共价连接，实现靶向修饰和特异性识别。

二、理化性质

纯度：通常大于95%。

溶解性：溶于大部分有机溶剂，也具有一定的水溶性，便于在生物实验中的使用。

稳定性：在-20℃的干燥环境中避光、避湿保存，避免频繁解冻和冷冻，以保持其反应活性。

三、应用特性

纳米载体制备：DSPE-Se-Se-PEG-MAL可用于制备具有特定功能的纳米载体，这些纳米载体可用于药物递送、基因传递等生物医学应用。通过调整PEG的分子量和DSPE的结构，可以调控纳米载体的尺寸、形状和表面性质，从而优化其药物递送效果。

靶向药物递送：MAL基团可与含巯基的抗体、蛋白、肽段发生共价偶联，使纳米载体具备特异性靶向功能。适用于构建抗体-药物偶联物（ADC）或肿瘤特异性纳米载体（如RGD修饰的靶向递送系统）。

ROS响应性释放：双硒键在高浓度ROS环境下断裂，实现药物的响应性释放，特别适用于肿瘤治疗等需要精准药物释放的场合。

细胞成像与标记：通过与荧光分子或放射性同位素偶联，DSPE-Se-Se-PEG-MAL可用于细胞或组织的成像与标记，为疾病的早期诊断和治疗提供有力工具。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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