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产品名称：DSPE-Se-Se-PEG-NH2； 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硒键-聚乙二醇-氨基

一、基本结构

DSPE-Se-Se-PEG-NH₂主要由以下四个部分组成：

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：

作为磷脂双层结构的一部分，提供了脂质双层结构的稳定性，是药物载体的基础。

DSPE分子具有两个硬脂酰基团，这使得它在生物膜中具有很好的稳定性和流动性。

双硒键（Se-Se）：

是一种氧化还原响应的连接子，能在高氧化应激环境下（如肿瘤区域）响应活性氧（ROS），触发药物的可控释放。

在遇到还原型物质时，双硒键可以发生断裂，形成硒醇基团，从而与其他分子发生进一步的反应。

PEG（聚乙二醇）：

作为亲水性高分子，能增强材料的生物相容性和在血液中的循环时间，减少免疫清除。

PEG的隐形化效应使得药物能够在体内长时间保持稳定并持续输送至靶标区域。

氨基（NH₂）：

具有较强的反应性，可以与含巯基的靶向分子或其他功能性分子发生共价结合，增强药物递送的靶向性。

二、功能与应用

智能药物释放：

利用双硒键对活性氧的响应性，DSPE-Se-Se-PEG-NH₂能够在肿瘤部位发生双硒键的断裂，从而触发药物释放。

这种智能响应性确保药物仅在肿瘤区域释放，避免了药物在健康组织中的不必要泄漏和副作用，实现了靶向性释放。

靶向治疗：

氨基基团可以与肿瘤细胞表面的特定受体或抗体结合，实现药物在特定细胞或组织的靶向传递。

通过与靶标分子发生共价反应，DSPE-Se-Se-PEG-NH₂能够精确地将药物输送到肿瘤细胞，提高药物在靶区域的浓度，增强治疗效果，同时减少对正常组织的伤害。

延长药物循环时间：

PEG的修饰作用能有效减少脂质体与血清蛋白的非特异性结合，从而延长脂质体在体内的循环时间。

这有助于药物在体内更长时间地保持稳定并持续输送至靶标区域，提高药物在肿瘤区域的积累，增强治疗效果。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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