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产品名称：DSPE-Hyd-PEG-MAL ；磷脂-腙键-聚乙二醇-马来酰亚胺

一、化学结构

DSPE-Hyd-PEG-MAL由以下几个关键部分组成：

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：作为脂质体成分，DSPE提供了细胞膜亲和性，使得DSPE-Hyd-PEG-MAL能够与目标细胞膜有效结合。

Hyd（腙键）：腙键是一种动态共价键，对酸性环境非常敏感。在正常生理条件下（pH约为7.4），腙键保持稳定；然而，在酸性环境（如肿瘤组织、炎症部位或细胞内的溶酶体，pH低于6）中，腙键容易发生水解反应，导致其断裂。这种特性使得DSPE-Hyd-PEG-MAL成为一种pH响应型材料。

PEG（聚乙二醇）链：PEG链的引入提高了材料的亲水性和生物相容性，同时延长了其在生物体内的循环时间。PEG链的长度可以根据需要进行定制，常见的分子量规格包括1K、2K、3.4K、5K和10K等。

Mal（马来酰亚胺）官能团：位于PEG链的末端，马来酰亚胺官能团能够与含有巯基（-SH）的分子进行高效、特异性共价连接。这一特性使得DSPE-Hyd-PEG-MAL成为制备功能化纳米结构和实现分子间精准连接的理想材料。

二、性质

DSPE-Hyd-PEG-MAL因其良好的结构而具有一系列物理化学性质：

溶解性：DSPE-Hyd-PEG-MAL能够溶于有机溶剂和水，这使得它在制备水溶液中的纳米粒子和脂质体时具有优势。

稳定性：在正常生理条件下，DSPE-Hyd-PEG-MAL保持稳定，不易发生化学变化。然而，在酸性环境中，腙键的断裂使得材料能够响应环境变化，释放药物或功能分子。

生物相容性：PEG链的引入大大提高了DSPE-Hyd-PEG-MAL的生物相容性，减少了其在生物体内的免疫原性和毒性。

靶向性：通过马来酰亚胺官能团与含有巯基的靶向分子（如叶酸、抗体等）进行偶联，DSPE-Hyd-PEG-MAL能够实现对特定组织或器官的靶向输送。

pH响应性：腙键的pH响应性使得DSPE-Hyd-PEG-MAL在到达酸性微环境（如肿瘤部位）时能够触发药物或功能基团的释放，从而提高了治疗效率并减少了副作用。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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